Τοποθετήστε περισσότερα
Έχετε δει 18 από 36 προϊόντα
Liraglutide
αναφορές
Συχνές Ερωτήσεις
αναφορές
- Victoza-Μονογραφία προϊόντος-Novo Nordisk
- Liselotte Bjerre Knudsen, Per Olaf Huusfeldt, Per Franklin Nielsen, Niels C. Kaarsholm, Helle Birk Olsen, S0ren Erik Bj0rn, Freddy Zimmerdahl Pedersen, Kjeld Madsen; Novo Nordisk A/S, “Derivatives of GLP-1 analogs”, Δανία, ευρεσιτεχνία ΗΠΑ, US 6,268,343 Bl, 31 Ιουλίου 2001
- Σαχ, Μουμπάρακ Χασάν; Reddy, Padmanabha Reddy Yeragam; Bhawanishankar, Madhira; Raja, Mokkaisamy Jegadeesh; Pillai, Manoj, "UHPLC-MS/MS determination of GLP-1 analogue, liraglutide a bioactive peptide in human plasma", European Journal of Biomedical and Pharmaceutical Sciences, Volume: 4, Issue: 3, Pages: 304-311, 2017
Συχνές Ερωτήσεις
Πώς αναγνωρίζονται οι προσμίξεις λιραγλουτίδης;
Οι προσμίξεις λιραγλουτίδης μπορούν να εντοπιστούν χρησιμοποιώντας αναλυτικές μεθόδους όπως υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης (HPLC), υγρή χρωματογραφία-φασματομετρία μάζας (LC-MS) κ.λπ.
Πώς καθαρίζονται οι ακαθαρσίες της λιραγλουτίδης μετά τη σύνθεση;
Οι ακαθαρσίες λιραγλουτίδης μπορούν να καθαριστούν μετά τη σύνθεση χρησιμοποιώντας διάφορες τεχνικές όπως παρασκευαστική HPLC, φλας χρωματογραφία ή κρυστάλλωση. Αυτές οι μέθοδοι περιλαμβάνουν τον διαχωρισμό των ακαθαρσιών από το κύριο προϊόν με βάση τις χημικές τους ιδιότητες και τα φυσικά χαρακτηριστικά τους.
Ποιες είναι οι συνθήκες θερμοκρασίας που απαιτούνται για την αποθήκευση των ακαθαρσιών της λιραγλουτίδης;
Οι προσμίξεις λιραγλουτίδης θα πρέπει να φυλάσσονται σε συνιστώμενες συνθήκες θερμοκρασίας, συνήθως 2-8°C ή -20°C, ανάλογα με τη σταθερότητά τους. Η ακατάλληλη αποθήκευση μπορεί να οδηγήσει σε υποβάθμιση και απώλεια καθαρότητας, επομένως είναι σημαντικό να ακολουθείτε τις οδηγίες του κατασκευαστή.
Γιατί οι ακαθαρσίες της λιραγλουτίδης είναι απαραίτητες για την ανάπτυξη φαρμάκων;
Οι προσμίξεις λιραγλουτίδης μπορούν να επηρεάσουν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του φαρμάκου. Παρατηρείται ότι οι ακαθαρσίες μπορεί να προκαλέσουν ανεπιθύμητες ενέργειες όπως αλλεργικές αντιδράσεις, αντιδράσεις στο σημείο της ένεσης, γαστρεντερικές διαταραχές, παγκρεατίτιδα ή ηπατική βλάβη λόγω της τοξικότητας ή της καρκινογόνου φύσης τους. Ο εντοπισμός και ο ποσοτικός προσδιορισμός των ακαθαρσιών είναι απαραίτητος κατά την ανάπτυξη του φαρμάκου.
Σημείωση: Τα προϊόντα που προστατεύονται από έγκυρα διπλώματα ευρεσιτεχνίας από έναν κατασκευαστή δεν προσφέρονται προς πώληση σε χώρες που διαθέτουν προστασία ευρεσιτεχνίας. Η πώληση τέτοιων προϊόντων συνιστά παραβίαση διπλώματος ευρεσιτεχνίας και η ευθύνη της είναι με ευθύνη του αγοραστή.