Τοποθετήστε περισσότερα
Έχετε δει 18 από 27 προϊόντα
Ακαθαρσίες στο Lenvatinib μπορεί να σχηματιστούν κατά τη διαδικασία παρασκευής, τις συνθήκες αποθήκευσης ή λόγω αλληλεπιδράσεων με άλλα συστατικά. Παράγοντες όπως η θερμοκρασία, το pH και η έκθεση στο φως μπορούν να συμβάλουν στο σχηματισμό ακαθαρσιών.
Οι ρυθμιστικές αρχές, όπως η Φαρμακοποιία των Ηνωμένων Πολιτειών (USP) ή το Διεθνές Συμβούλιο Εναρμόνισης (ICH), παρέχουν κατευθυντήριες γραμμές σχετικά με τα αποδεκτά όρια για ακαθαρσίες στο Lenvatinib για να διασφαλίσουν την ασφάλεια και την ποιότητά του.
Οι προσμίξεις στο Lenvatinib έχουν τη δυνατότητα να επηρεάσουν την αποτελεσματικότητα ή την ασφάλειά του. Μερικά μπορεί να έχουν τοξικές επιδράσεις ή να αλλάξουν τις θεραπευτικές ιδιότητες του φαρμάκου, καθιστώντας σημαντικό τον έλεγχο τους εντός αποδεκτών ορίων.
Η σύσταση είναι να αποθηκεύονται οι ακαθαρσίες του Lenvatinib σε ελεγχόμενη θερμοκρασία δωματίου, εντός 2-8 °C.
Σημείωση: Τα προϊόντα που προστατεύονται από έγκυρα διπλώματα ευρεσιτεχνίας από έναν κατασκευαστή δεν προσφέρονται προς πώληση σε χώρες που διαθέτουν προστασία ευρεσιτεχνίας. Η πώληση τέτοιων προϊόντων συνιστά παραβίαση διπλώματος ευρεσιτεχνίας και η ευθύνη της είναι με ευθύνη του αγοραστή.