Τοποθετήστε περισσότερα
Έχετε δει 9 από 14 προϊόντα
Η Daicel Pharma συνθέτει περισσότερες από δέκα προσμίξεις Cisatracurium υψηλής ποιότητας, συμπεριλαμβανομένων των τριφθοροοξικών CIS HPOCE-R-LAUDA, Cis-Cis-triester anolog, Cisatracurium EP impurity-B, Cisatracurium EP impurity-D, Cisatracurium EP impurity-E, Cisatracurium EP impurity-E, F, Cisatracurium EP Impurity-N, Cisatracurium EP Impurity-O, Cisatracurium EP impurity-R, Cisatracurium EP impurity-W, CIS-CE-RLAUDANOSINE BESYLATE Cp 93242, και άλλα, τα οποία είναι κρίσιμα για την ανάλυση της ποιότητας, σταθερότητας, και βιολογική ασφάλεια του δραστικού φαρμακευτικού συστατικού Cisatracurium. Επιπλέον, η Daicel Pharma προσφέρει προσαρμοσμένη σύνθεση ακαθαρσιών Cisatracurium και τις παρέχει παγκοσμίως.
Cisatracurium [CAS: 96946-41-7] ή βεσυλικό Cisatracurium [CAS: 96946-42-8] είναι ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης για τη χαλάρωση των σκελετικών μυών και τη βοήθεια στη διασωλήνωση της τραχείας. Ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται νευρομυϊκοί αποκλειστικοί παράγοντες και έχει δομή βενζυλισοκινολινίου. Το Cisatracurium είναι παρόμοιο με ένα άλλο φάρμακο που ονομάζεται atracurium. Είναι φάρμακο ενδιάμεσης δράσης, καθώς η δράση του διαρκεί για μέτριο χρονικό διάστημα.
Το Cisatracurium χρησιμοποιείται συνήθως ως συμπλήρωμα στη γενική αναισθησία κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας ενός μηνός έως 12 ετών. Επιπλέον, μπορεί να προσφέρει χαλάρωση των σκελετικών μυών κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων ή μηχανικού αερισμού σε ενήλικες ασθενείς. Για παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 2 ετών και άνω, το Cisatracurium μπορεί να χορηγηθεί μέσω έγχυσης για να προσφέρει χαλάρωση των σκελετικών μυών κατά τη διάρκεια χειρουργικών επεμβάσεων. Το Cisatracurium διατίθεται ως ένεση με την εμπορική ονομασία Nimbex.
Η χημική δομή του Cisatracurium είναι (1R,1'R,2R,2'R)-2,2'-[1,5-πεντανοδιυλδις[οξυ(3-οξο-3,1-προπανοδιυλ)]]δις[1- [(3,4-διμεθοξυφαινυλ)μεθυλ]-1,2,3,4-τετραϋδρο-6,7-διμεθοξυ-2-μεθυλισοκινολίνιο], Ο χημικός του τύπος είναι C53H72N2O12και το μοριακό του βάρος είναι περίπου 929.1 g/mol.
Το βεσυλικό cisatracurium συνδέεται ανταγωνιστικά με τους χολινεργικούς υποδοχείς, εμποδίζοντας τη νευρομυϊκή μετάδοση.
Οι ακαθαρσίες στο βεσυλικό Cisatracurium σχηματίζονται κατά τη διάρκεια της σύνθεσης λόγω παρενεργειών ή ατελούς καθαρισμού. Κατά τη διάρκεια της σύνθεσης διατηρούνται αυστηρά μέτρα ποιοτικού ελέγχου και τεχνικές καθαρισμού1 και παραγωγή Cisatracurium (Cisatracurium besylate) για την ελαχιστοποίηση του σχηματισμού ακαθαρσιών.
Η Daicel προσφέρει ένα Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) από μια αναλυτική εγκατάσταση συμβατή με cGMP για τα πρότυπα ακαθαρσίας Cisatracurium, όπως CIS HPOCE-R-LAUDA Trifluoroacetate, Cis-Cis-triester ανάλογο, Cisatracurium EP πρόσμειξη-B, Cisatracurium-EP, Cisatracurium, Cisatracurium EP impurity-E, Cisatracurium EP impurity-F, Cisatracurium EP impurity-N, Cisatracurium EP Impurity-O, Cisatracurium EP impurity-R, Cisatracurium EP impurity-W, CIS-CE-RLAUDANOSINE BESYLATE ούτω καθεξής. Το CoA περιλαμβάνει πλήρη δεδομένα χαρακτηρισμού, όπως καθαρότητα 93242H NMR, 1C NMR, IR, MASS και HPLC2,3. Παρέχουμε επίσης 13C-DEPT και CHN κατόπιν αιτήματος. Δίνουμε πλήρη αναφορά χαρακτηρισμού κατά την παράδοση.
Η Daicel διαθέτει την τεχνολογία και την τεχνογνωσία για να παρασκευάσει οποιοδήποτε άγνωστο προϊόν ακαθαρσίας ή αποδόμησης Cisatracurium. Παρέχουμε επίσης επισημασμένες ενώσεις για την ποσοτικοποίηση της αποτελεσματικότητας του γενικού Cisatracurium. Η Daicel προσφέρει εξαιρετικά καθαρά πρότυπα Cisatracurium με σήμανση ισοτόπων για βιοαναλυτική έρευνα και μελέτες BA/BE με δεδομένα ισοτόπων στο CoA.
Η σύνθεση ακαθαρσιών Cisatracurium βοηθά στον εντοπισμό και τον ποσοτικό προσδιορισμό των ακαθαρσιών που υπάρχουν στο βεσυλικό Cisatracurium, έναν νευρομυϊκό παράγοντα αποκλεισμού που χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της χειρουργικής επέμβασης. Είναι απαραίτητο για τον ποιοτικό έλεγχο και τη διασφάλιση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του φαρμάκου.
Η ανίχνευση και ο ποσοτικός προσδιορισμός ακαθαρσιών Cisatracurium συνήθως περιλαμβάνει αναλυτικές τεχνικές όπως υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης (HPLC), υγρή χρωματογραφία-φασματομετρία μάζας (LC-MS) κ.λπ.
Η μεθανόλη, το DCM (Διχλωρομεθάνιο) ή το DMSO (Διμεθυλοσουλφοξείδιο) είναι οι διαλύτες που χρησιμοποιούνται με βάση το προφίλ ακαθαρσίας του Cisatracurium και των ακαθαρσιών του.
Η αποθήκευση ακαθαρσιών cisatracurium γίνεται σε ελεγχόμενη θερμοκρασία δωματίου μεταξύ 2-8 ⁰C. Ωστόσο, ακαθαρσίες όπως το Cisatracurium Besylate EP Impurity-Q αποθηκεύονται στους -20 ⁰C ανάλογα με τη σταθερότητα της ένωσης.
Σημείωση: Τα προϊόντα που προστατεύονται από έγκυρα διπλώματα ευρεσιτεχνίας από έναν κατασκευαστή δεν προσφέρονται προς πώληση σε χώρες που διαθέτουν προστασία ευρεσιτεχνίας. Η πώληση τέτοιων προϊόντων συνιστά παραβίαση διπλώματος ευρεσιτεχνίας και η ευθύνη της είναι με ευθύνη του αγοραστή.