Κεφαλοτίνη

Γενικές πληροφορίες

Προσμίξεις Κεφαλοτίνης και Κεφαλοτίνη

Daicel Pharma συνθέτει υψηλής ποιότητας ακαθαρσίες Κεφαλοτίνης, λακτόνη Κεφαλοτίνης και Πρόσμειξη Μεθόξυ Κεφαλοτίνης, οι οποίες είναι ζωτικής σημασίας για την ανάλυση της ποιότητας, της σταθερότητας και της βιολογικής ασφάλειας του δραστικού φαρμακευτικού συστατικού, της Κεφαλοτίνης. Επιπλέον, η Daicel Pharma προσφέρει προσαρμοσμένη σύνθεση ακαθαρσιών Κεφαλοτίνης και τις παρέχει παγκοσμίως.

Κεφαλοτίνη [CAS: 153-61-7] είναι ένα αντιβακτηριακό φάρμακο που ανήκει στην κατηγορία αντιβιοτικών πρώτης γενιάς κεφαλοσπορινών. Είναι ένα ημισυνθετικό αντιβιοτικό βήτα-λακτάμης που σκοτώνει τα βακτήρια. Χρησιμοποιείται παρεντερικά κατά τη διάρκεια χειρουργικής επέμβασης και για τη θεραπεία λοιμώξεων του αίματος. Επιπλέον, η Κεφαλοτίνη είναι ένας αντιμικροβιακός παράγοντας.

Κεφαλοτίνη : Χρήση και Εμπορική Διαθεσιμότητα

Η Κεφαλοτίνη αντιμετωπίζει βακτηριακές λοιμώξεις που επηρεάζουν το ουροποιητικό σύστημα, το κατώτερο αναπνευστικό, τους μαλακούς ιστούς, τα οστά και τις αρθρώσεις, δερματικές λοιμώξεις, περιτονίτιδα, σήψη, οστεομυελίτιδα, μαστίτιδα, μετεγχειρητικές λοιμώξεις και μολυσμένα τραύματα. Είναι διαθέσιμο παγκοσμίως με εμπορικές ονομασίες όπως Arecamin, Baccef, Cefadin, Ceftina, Ceporacin, Cepovenin, Falot, Jnflin και Practogen κ.λπ.

Κεφαλοτίνη Δομή και Μηχανισμός Δράσης

Η χημική ονομασία της Κεφαλοτίνης είναι 3-(Ακετοξυμεθυλ)-8-οξο-7-[2-(2-θειενυλ)ακεταμιδο]-5-θεια-1-αζαδικυκλο[4.2.0]οκτ-2-ενο-2-καρβοξυλικό οξύ. Ο χημικός του τύπος είναι C₁₆H₁₆N₂O₆S₂και το μοριακό του βάρος είναι περίπου 396.4 g/mol.

Η κεφαλοτίνη συνδέεται με τις πρωτεΐνες που δεσμεύουν την πενικιλλίνη (PBP) που βρίσκονται στην εσωτερική μεμβράνη των βακτηριακών κυττάρων. Η αδρανοποίηση των PBP προκαλεί αποδυνάμωση του βακτηριακού κυτταρικού τοιχώματος και τελικά λύση του βακτηριακού κυττάρου.

Προσμείξεις και Σύνθεση Κεφαλοτίνης

Κατά τη διάρκεια της κατασκευής¹ διαδικασία Κεφαλοτίνης, ακαθαρσίες² μπορεί να σχηματιστούν στο φάρμακο που ενέχουν πιθανούς κινδύνους για την υγεία των ασθενών. Αυτές οι ακαθαρσίες μπορεί να σχηματιστούν λόγω αποικοδόμησης ή παραπροϊόντων των ενδιαμέσων της αντίδρασης, συμπεριλαμβανομένων των επιμερικών ακαθαρσιών και των προϊόντων αποδόμησης. Είναι ζωτικής σημασίας να παρακολουθούνται τα επίπεδα ακαθαρσιών στο φάρμακο για να διασφαλιστεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητά του στη θεραπεία ασθενών.

Η Daicel προσφέρει ένα Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA) από μια αναλυτική εγκατάσταση συμβατή με cGMP για τα πρότυπα ακαθαρσίας Κεφαλοτίνης, τη λακτόνη Κεφαλοτίνης και την ακαθαρσία Μεθοξυ Κεφαλοτίνης. Το CoA περιλαμβάνει πλήρη δεδομένα χαρακτηρισμού, όπως 1H NMR, 13C NMR, IR, MASS και καθαρότητα HPLC. Παρέχουμε επίσης 13C-DEPT και CHN κατόπιν αιτήματος. Δίνουμε πλήρη αναφορά χαρακτηρισμού κατά την παράδοση.

Η Daicel διαθέτει την τεχνολογία και την τεχνογνωσία για την παρασκευή οποιουδήποτε άγνωστου προϊόντος ακαθαρσίας ή αποδόμησης Κεφαλοτίνης. Παρέχουμε επίσης επισημασμένες ενώσεις για την ποσοτικοποίηση της αποτελεσματικότητας της γενικής κεφαλοτίνης. Η Daicel προσφέρει εξαιρετικά καθαρά πρότυπα κεφαλοτίνης με σήμανση ισοτόπων για βιοαναλυτική έρευνα και μελέτες BA/BE με δεδομένα ισοτόπων στο CoA.