Τοποθετήστε περισσότερα
Έχετε δει και τα 18 προϊόντα
Οι προσμίξεις στο Carvedilol προσδιορίζονται χρησιμοποιώντας αναλυτικές τεχνικές όπως υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης (HPLC), υγρή χρωματογραφία (LC), φασματομετρία μάζας (MS) κ.λπ.
Τα όρια για τις ακαθαρσίες στο Carvedilol που έχουν τεθεί από τους ρυθμιστικούς φορείς είναι ≤0.2% για άτομα και ≤0.5% για συνολικές ακαθαρσίες.
Τα πρότυπα ακαθαρσίας στο Carvedilol βοηθούν στον εντοπισμό και τον ποσοτικό προσδιορισμό των ακαθαρσιών στη φαρμακευτική ουσία. Χρησιμοποιούνται επίσης για την ανάπτυξη και την επικύρωση αναλυτικών μεθόδων για τον προσδιορισμό και τον ποσοτικό προσδιορισμό των ακαθαρσιών.
Οι ακαθαρσίες της καρβεδιλόλης αποθηκεύονται σε ελεγχόμενη θερμοκρασία δωματίου μεταξύ 2-8 °C ή όπως υποδεικνύεται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης (CoA).
Σημείωση: Τα προϊόντα που προστατεύονται από έγκυρα διπλώματα ευρεσιτεχνίας από έναν κατασκευαστή δεν προσφέρονται προς πώληση σε χώρες που διαθέτουν προστασία ευρεσιτεχνίας. Η πώληση τέτοιων προϊόντων συνιστά παραβίαση διπλώματος ευρεσιτεχνίας και η ευθύνη της είναι με ευθύνη του αγοραστή.