Το Azilsartan
αναφορές
- Naka, Takehiko; Inada, Yoshiyuki, Ένωση που είναι ανταγωνιστής της αγγειοτενσίνης II, Takeda Chemical Industries, Ltd., Ιαπωνία, US5243054A, 7 Σεπτεμβρίου 1993
- Mantena, Bhaskara PV; Rao, Sumathi V.; Appa Rao, KM Ch.; Ramakrishna, Κ.; Srikanth Reddy, R., Method Development and Validation for the Determination of Potential Impurities Present in Azilsartan medoxomil Tablets by Reverse Phase-Ultra Performance Liquid Chromatography, Analytical Chemistry Letters, Τόμος: 4, Τεύχος: 5-6, Σελίδες 287: 301
Συχνές Ερωτήσεις
Ποιες είναι οι γονιδιοτοξικές προσμίξεις στο Azilsartan;
Οι γονιδιοτοξικές ακαθαρσίες είναι ουσίες που μπορούν να βλάψουν το DNA και ενδεχομένως να προκαλέσουν καρκίνο. Συνήθως υπάρχουν σε χαμηλά επίπεδα φαρμακευτικών ουσιών.
Πώς μπορούν να ελαχιστοποιηθούν οι ακαθαρσίες της αζιλσαρτάνης κατά την παρασκευή του φαρμάκου;
Οι ακαθαρσίες στο Azilsartan μπορούν να ελαχιστοποιηθούν κατά τη διάρκεια της παρασκευής με τη χρήση υλικών εκκίνησης υψηλής ποιότητας, τη βελτιστοποίηση των συνθηκών αντίδρασης και την εφαρμογή κατάλληλων βημάτων καθαρισμού.
Μπορούν οι ακαθαρσίες στο Azilsartan να διαφέρουν μεταξύ διαφορετικών παρτίδων;
Οι προσμίξεις στο Azilsartan μπορεί να διαφέρουν μεταξύ των παρτίδων λόγω παραγόντων όπως η ποιότητα των πρώτων υλών, η διαδικασία κατασκευής και οι συνθήκες αποθήκευσης.
Ποιες είναι οι συνθήκες θερμοκρασίας που απαιτούνται για την αποθήκευση των ακαθαρσιών του Azilsartan;
Οι προσμείξεις της αζιλσαρτάνης αποθηκεύονται σε συνιστώμενες συνθήκες θερμοκρασίας, συνήθως 2-8°C ή -20°C ανάλογα με τη σταθερότητά τους.
Σημείωση: Τα προϊόντα που προστατεύονται από έγκυρα διπλώματα ευρεσιτεχνίας από έναν κατασκευαστή δεν προσφέρονται προς πώληση σε χώρες που διαθέτουν προστασία ευρεσιτεχνίας. Η πώληση τέτοιων προϊόντων συνιστά παραβίαση διπλώματος ευρεσιτεχνίας και η ευθύνη της είναι με ευθύνη του αγοραστή.