Daicel Pharma ist ein zuverlässiger Lieferant hochwertiger Verunreinigungsstandards für Vortioxetin, darunter Vortioxetin-N-Formyl-Verunreinigung und Vortioxetin-N-Methyl-Verunreinigung. Diese Verunreinigungen sind entscheidend für die gründliche Beurteilung der Qualität, Stabilität und Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs Vortioxetin. Darüber hinaus liefert Daicel Pharma Vortioxetin-Verunreinigungen, um die Kundenanforderungen mit höchster Präzision zu erfüllen. Dank der weltweiten Versandmöglichkeiten können Kunden diese Verunreinigungen überall bequem erhalten, was einen beispiellosen Komfort gewährleistet.
Vortioxetin [C] ist ein serotonerges Antidepressivum aus einer Medikamentenklasse, die als Serotoninmodulatoren bekannt ist. Es behandelt MDD (Major Depressive Disorder) bei Erwachsenen.
Vortioxetin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Vortioxetin ist ein Medikament zur Behandlung schwerer depressiver Störungen (MDD) bei Erwachsenen. Es beeinflusst den Neurotransmitterspiegel im Gehirn. Es kann helfen, die Symptome einer Depression zu lindern, wie z. B. anhaltende Traurigkeit, Interessenverlust, Veränderungen des Appetits oder Schlafverhaltens und Energiemangel. Vortioxetin ist unter dem Markennamen Brintellix erhältlich, der den Wirkstoff Vortioxetin enthält.
Struktur und Wirkmechanismus von Vortioxetin
Der chemische Name von Vortioxetin ist 1-[2-[(2,4-Dimethylphenyl)thio]phenyl]piperazin. Seine chemische Formel ist C18H22N2S, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 298.4 g/mol.
Vortioxetin steigert die serotonerge Aktivität im ZNS, indem es die Serotonin-Wiederaufnahme hemmt.
Vortioxetin-Verunreinigungen und Synthese
Bei der Synthese können Vortioxetin-Verunreinigungen entstehen1 aufgrund der Lagerung oder Verwendung bestimmter Rohstoffe und Zwischenprodukte bei der Herstellung. Diese Verunreinigungen umfassen verwandte Verbindungen, Abbauprodukte und Prozessverunreinigungen. Strenge Qualitätskontrollmaßnahmen und Analysemethoden sind von entscheidender Bedeutung, um die Reinheit und Sicherheit von Vortioxetin für die Verwendung durch Patienten sicherzustellen.
Daicel Pharma stellt ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) für Vortioxetin-Verunreinigungsstandards wie Vortioxetin-N-Formyl-Verunreinigung und Vortioxetin-N-Methyl-Verunreinigung bereit. Das CoA enthält detaillierte Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASSE und HPLC-Reinheit2. Zusätzlich geben wir bei der Lieferung 13C-DEPT an. Daicel verfügt über die Technologie und das Fachwissen, um alle unbekannten Verunreinigungs- oder Abbauprodukte von Vortioxetin zu synthetisieren. Wir bieten auch markierte Verbindungen zur Quantifizierung der Wirksamkeit von generischem Vortioxetin an. Für bioanalytische Forschung und BA/BE-Studien liefert Daicel auch Vortioxetin-D8, eine mit Deuterium markierte Vortioxetin-Verbindung.
Verunreinigungen in Vortioxetin sind von Bedeutung, da sie die Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit des Medikaments beeinträchtigen können. Ihre Anwesenheit kann die Eigenschaften des Arzneimittels verändern. Daher ist es von entscheidender Bedeutung, Verunreinigungen zu identifizieren und zu überwachen, um die Qualität des Produkts und die Patientensicherheit sicherzustellen.
Es wird empfohlen, Vortioxetin-Verunreinigungen bei Raumtemperatur (zwischen 2 und 8 °C) aufzubewahren.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.