Daicel Pharma ist ein vertrauenswürdiger Anbieter hochwertiger Voriconazol-Verunreinigungsstandards, einschließlich der Voriconazol-Diastereomer-Verunreinigung (2S,3S/2R,3R), der Voriconazol-EP-Verunreinigung A, der Voriconazol-EP-Verunreinigung C, der Voriconazol-Verunreinigung 15 und der Voriconazol-EP-Verunreinigung D. Diese Verunreinigungen sind von entscheidender Bedeutung bei der sorgfältigen Bewertung der Qualität, Stabilität und Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs Voriconazol. Darüber hinaus passt Daicel Pharma die Voriconazol-Verunreinigungen individuell an und garantiert so, dass sie den Kundenspezifikationen entsprechen. Dank globaler Versandmöglichkeiten können diese Verunreinigungen bequem an Kunden weltweit geliefert werden, was einen beispiellosen Komfort bietet.
Voriconazol [CAS: 137234-62-9] ist ein Antimykotikum, das häufig prophylaktisch zur Behandlung von Pilzinfektionen bei Lungen- und Knochentransplantationspatienten eingesetzt wird.
Voriconazol: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Voriconazol ist ein Antimykotikum aus der Klasse der Triazole, das strukturelle Ähnlichkeiten mit Fluconazol aufweist, jedoch ein erweitertes Wirkungsspektrum aufweist. Es wird häufig als vorbeugende Maßnahme und zur Behandlung von Pilzinfektionen bei Patienten nach Lungen- und Knochentransplantationen eingesetzt. Darüber hinaus werden invasive Fusariose und Scedosporiose behandelt.
Voriconazol ist unter dem Markennamen Vfend erhältlich.
Struktur und Wirkmechanismus von Voriconazol
Der chemische Name von Voriconazol lautet (αR, βS)-α-(2,4-Difluorphenyl)-5-fluor-β-methyl-α-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-4- Pyrimidinethanol. Seine chemische Formel ist C16H14F3N5O, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 349.31 g/mol.
Voriconazol hemmt die durch Pilze verursachte Cytochrom P-450-14-Alpha-Lanosterol-Demethylierung. Seine antimykotische Wirkung beruht auf der Anreicherung von 14-Alpha-Methylsterinen.
Voriconazol-Verunreinigungen und Synthese
Bei der Synthese können Voriconazol-Verunreinigungen entstehen1 aufgrund der Lagerung oder Verwendung bestimmter Rohstoffe und Zwischenprodukte bei der Herstellung. Diese Verunreinigungen umfassen verwandte Verbindungen, Abbauprodukte und Prozessverunreinigungen. Strenge Qualitätskontrollmaßnahmen und Analysemethoden sind von entscheidender Bedeutung, um die Reinheit und Sicherheit von Voriconazol für die Anwendung am Patienten sicherzustellen.
Daicel bietet ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) für Voriconazol-Verunreinigungsstandards, wie z. B. Voriconazol-Diastereomer-Verunreinigung (2S,3S/2R,3R), Voriconazol-EP-Verunreinigung A, Voriconazol-EP-Verunreinigung C, Voriconazol-EP-Verunreinigung-15 und Voriconazol-EP-Verunreinigung D. Das CoA enthält detaillierte Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASSE und HPLC-Reinheit2. Zusätzlich stellen wir Ihnen bei Lieferung eine vollständige 13C-DEPT zur Verfügung. Daicel verfügt über die Technologie und das Fachwissen, um alle unbekannten Verunreinigungs- oder Abbauprodukte von Voriconazol zu synthetisieren.
Die Verunreinigungen können die Wirksamkeit von Voriconazol beeinträchtigen und möglicherweise seine Wirksamkeit bei der Behandlung einiger Erkrankungen verringern.
Die Bestimmung von Voriconazol und seinen Verunreinigungen erfolgt mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie mit Ultraviolettdetektion.
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