Daicel Pharma ist ein vertrauenswürdiger Anbieter hochwertiger Valsartan-Verunreinigungsstandards, einschließlich 4′-(Azidomethyl)-[1,1′-biphenyl]-2-carboxamid, 4′-(Brommethyl)-[1,1′-biphenyl]-2 -Carbonitril, R-Valsartan, Valsartan-Verunreinigung F, Valsartan-verwandte Verbindung B und viele mehr. Diese Verunreinigungen sind entscheidend für die sorgfältige Bewertung der Qualität, Stabilität und Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs Valsartan. Darüber hinaus passt Daicel Pharma Valsartan-Verunreinigungen individuell an und garantiert so, dass sie den Kundenspezifikationen entsprechen. Dank globaler Versandmöglichkeiten können diese Verunreinigungen bequem an Kunden weltweit geliefert werden, was einen beispiellosen Komfort bietet.
Valsartan [CAS: 137862-53-4] behandelt Bluthochdruck und senkt das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Schlaganfällen und Herzinfarkten. Es behandelt Herzinsuffizienz bei Patienten, die ACE-Hemmer (Angiotensin-Converting-Enzym) nicht vertragen.
Valsartan: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Valsartan ist ein Angiotensin-II-Rezeptorblocker, der allein oder in Kombination mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln zur Behandlung von Bluthochdruck und zur Verringerung der kardiovaskulären Mortalität nach einem Myokardinfarkt eingesetzt wird. Es senkt den Blutdruck und verringert das Risiko kardiovaskulärer Ereignisse wie Schlaganfälle und Herzinfarkte. Valsartan ist unter den Markennamen Diovan und Prexxartan erhältlich.
Struktur und Wirkmechanismus von Valsartan
Der chemische Name von Valsartan ist N-(1-Oxopentyl)-N-[[2′-(2H-tetrazol-5-yl)[1,1′-biphenyl]-4-yl]methyl]-L-valin. Seine chemische Formel ist C24H29N5O3, und sein Molekulargewicht beträgt etwa 435.5 g/mol.
Valsartan blockiert in vielen Geweben selektiv die Bindung von Angiotensin II an den AT1-Rezeptor. Es verhindert die vasokonstriktorische und Aldosteron-sekretierende Wirkung von Angiotensin II.
Valsartan-Verunreinigungen und Synthese
Bei der Synthese können Valsartan-Verunreinigungen entstehen1 aufgrund der Lagerung oder Verwendung bestimmter Rohstoffe und Zwischenprodukte bei der Herstellung. Diese Verunreinigungen umfassen verwandte Verbindungen, Abbauprodukte und Prozessverunreinigungen. Strenge Qualitätskontrollmaßnahmen und Analysemethoden sind von entscheidender Bedeutung, um die Reinheit und Sicherheit von Valsartan für die Verwendung durch Patienten sicherzustellen.
Daicel Pharma bietet ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) für Valsartan-Verunreinigungsstandards wie 4′-(Azidomethyl)-[1,1′-biphenyl]-2-carboxamid, 4′-(brommethyl)-[1,1′ -Biphenyl]-2-carbonitril, R-Valsartan, Valsartan-Verunreinigung F, Valsartan-verwandte Verbindung B und viele mehr. Das CoA enthält detaillierte Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASSE und HPLC-Reinheit2. Zusätzlich geben wir bei der Lieferung 13C-DEPT an. Daicel verfügt über die Technologie und das Fachwissen, um alle unbekannten Valsartan-Verunreinigungen oder Abbauprodukte zu synthetisieren. Wir bieten auch markierte Verbindungen zur Quantifizierung der Wirksamkeit von generischem Valsartan an. Für bioanalytische Forschung und BA/BE-Studien liefert Daicel hochreines S-Valsartan-D9, Deuterium-markierte Verbindungen von Valsartan.
Die Einhaltung geeigneter Lagerbedingungen, einschließlich des Schutzes vor Lichteinwirkung, ist entscheidend für die Wahrung der Stabilität des Arzneimittels während seiner gesamten Haltbarkeitsdauer.
In Valsartan gefundene Verunreinigungen können in mehrere Kategorien eingeteilt werden, darunter prozessbedingte Verunreinigungen, Abbauprodukte, Restlösungsmittel und genotoxische Verunreinigungen.
Es wird empfohlen, Valsartan-Verunreinigungen bei Raumtemperatur (zwischen 2 und 8 °C) aufzubewahren.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.