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Valsartan
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Bühlmayer, Peter; Ostermayer, Franz; Schmidlin, Tibur, Acylverbindungen, Ciba-Geigy A.-G., Schweiz, EP443983B1, 28. Februar 1996
- Daneshtalab, Noriko; Lewanczuk, Richard Z.; Jamali, Fakhreddin, Hochleistungsflüssigkeitschromatographische Analyse des Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten Valsartan unter Verwendung einer Flüssigkeitsextraktionsmethode, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Band: 766, Ausgabe: 2, Seiten: 345-349, 2002
Häufig gestellte Fragen
Welche Analysemethoden helfen bei der Analyse von Valsartan-Verunreinigungen?
Zur Trennung und Analyse der Verunreinigungen von Valsartan werden Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und LCMS/MS eingesetzt.
Welche Kategorien von Verunreinigungen gibt es in Valsartan?
In Valsartan gefundene Verunreinigungen können in mehrere Kategorien eingeteilt werden, darunter prozessbedingte Verunreinigungen, Abbauprodukte, Restlösungsmittel und genotoxische Verunreinigungen.
Können sich Verunreinigungen in Valsartan entwickeln?
Valsartan-Verunreinigungen können sich im Laufe der Zeit verändern, beeinflusst durch Lagerbedingungen, Lichteinwirkung und erhöhte Temperaturen.
Wie sollten Valsartan-Verunreinigungen hinsichtlich der Temperatur gelagert werden?
Es wird empfohlen, Valsartan-Verunreinigungen bei Raumtemperatur (zwischen 2 und 8 °C) aufzubewahren.
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