Daicel Pharma ist ein vertrauenswürdiger Anbieter, der für die Synthese hochwertiger Tiagabin-Verunreinigungsstandards bekannt ist, darunter Tiagabin-Diol-Analogon, Tiagabin-Hydrochlorid-Stufe – I Imp und Tiagabin-Keto-Analogon. Diese Verunreinigungen spielen eine entscheidende Rolle bei der genauen Analyse des pharmazeutischen Wirkstoffs Tiagabin und gewährleisten dessen Qualität, Stabilität und biologische Sicherheit. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma eine maßgeschneiderte Synthese von Tiagabin-Verunreinigungen an, die auf die spezifischen Anforderungen der Kunden weltweit zugeschnitten ist.
Tiagabin [CAS: 115103-54-3] ist ein Antikonvulsivum, das hauptsächlich als Zusatzbehandlung für fokale Anfälle bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten eingesetzt wird. In Kombination mit anderen Antiepileptika hilft es bei der Kontrolle und Bewältigung von Panikattacken.
Tiagabin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Tiagabin wirkt als Antikonvulsivum zur Zusatzbehandlung bei partiellen Anfällen und in einigen Fällen bei Epilepsie. Das Medikament wird mit seiner Fähigkeit in Verbindung gebracht, die Aktivität von Gamma-Aminobuttersäure (GABA), dem wichtigsten hemmenden Neurotransmitter im Zentralnervensystem, zu steigern.
Tiagabin ist unter Gabitril erhältlich, das den Wirkstoff Tiagabin enthält.
Struktur und Wirkmechanismus von Tiagabin
Der chemische Name von Tiagabin ist (3R)-1-[4,4-Bis(3-methyl-2-thienyl)-3-buten-1-yl]-3-piperidincarbonsäure. Seine chemische Formel ist C20H25NEIN2S2und sein Molekulargewicht beträgt etwa 375.6 g/mol.
Tiagabin hemmt die Wiederaufnahme von GABA in präsynaptische Nervenendigungen und verstärkt so die GABA-erge Übertragung.
Tiagabin-Verunreinigungen und -Synthese
Während der Tiagabin-Zubereitung1Es kann zur Bildung von Verunreinigungen kommen, die die Wirksamkeit beeinträchtigen. Sie können aus verschiedenen Quellen stammen, einschließlich der Rohstoffe, Zwischenprodukte und Chemikalien, die zur Synthese von Tiagabin verwendet werden. Eine sorgfältige Verwaltung und Überwachung von Verunreinigungen gewährleistet die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels.
Daicel bietet ein umfassendes und integriertes Analysezertifikat (CoA) für Tiagabin-Verunreinigungsstandards wie Tiagabin-Diol-Analogon, Tiagabin-Hydrochlorid-Stufe – I-Imp und Tiagabin-Keto-Analogon. Das Analysezertifikat (CoA) liefert umfassende Charakterisierungsdaten, einschließlich 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit2. Darüber hinaus bieten wir eine detaillierte 13C-DEPT-Analyse der Produktlieferung. Durch den Einsatz fortschrittlicher Technologie und Fachwissen kann Daicel Pharma jede unbekannte Tiagabin-Verunreinigung oder jedes unbekannte Tiagabin-Abbauprodukt synthetisieren. Wir bieten auch markierte Verbindungen an, um die Quantifizierung der Wirksamkeit von generischem Tiagabin zu erleichtern. In der bioanalytischen Forschung und BA/BE-Studien stellen wir einen mit Deuterium markierten Tiagabin-Standard zur Verfügung, Tiagabin-D5 HCl.
Verunreinigungen in Tiagabin können die Stabilität beeinträchtigen, indem sie den Abbau beschleunigen, die Oxidation fördern und die allgemeine Haltbarkeit verkürzen.
Verunreinigungen in Tiagabin können die Reinheit, Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels beeinträchtigen. Sie können auch die Wirksamkeit des Arzneimittels beeinträchtigen und unerwünschte Nebenwirkungen verursachen.
Analytische Tests sind für den Nachweis von Verunreinigungen in Tiagabin von entscheidender Bedeutung, da sie genaue und zuverlässige Informationen über das Vorhandensein und die Konzentration dieser Substanzen liefern.
Tiagabin-Verunreinigungen werden quantifiziert, indem die Verunreinigungspeaks mit geeigneten Referenzstandards oder Kalibrierungskurven verglichen werden, um ihre Konzentrationen mithilfe der RP-HPLC-Methode genau zu bestimmen.
Tiagabin-Verunreinigungen werden bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.