Tetracosactid (Cosyntropin)

Allgemeine Informationen

Tetracosactid-Verunreinigungen und Tetracosactid (Cosyntropin) 

Daicel Pharma synthetisiert hochwertige Tetracosactid (Cosyntropin)-Verunreinigung, Met(O)-Tetracosactid, die für die Bewertung der Qualität, Stabilität und biologischen Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs Tetracosactid unerlässlich ist. Darüber hinaus bietet Daicel kundenspezifische Synthesen von Tetracosactid (Cosyntropin)-Verunreinigungen für die weltweite Lieferung an.

Cosyntropin, auch bekannt als β-Corticotropin-(1-24)-tetracosapeptid oder Tetracosactid [CAS: 16960-16-0], ist eine synthetische Version des Hypophysenhormons Corticotropin (ACTH). Seine Aminosäuresequenz ähnelt den ersten 24 Aminosäuren des natürlichen Corticotropins. Cosyntropin wird häufig verwendet, um das Ausmaß der Nebenniereninsuffizienz bei kritisch kranken Patienten zu beurteilen.

Tetracosactid: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit 

Tetracosactid (Cosyntropin) ist ein Medikament, das zur Diagnose einer Nebennierenrindeninsuffizienz eingesetzt wird. Aufgrund seiner schnellen Wirkung auf die Nebennierenrinde kann Tetracosactid einen dreißigminütigen Test der Nebennierenfunktion durchführen. Darüber hinaus hat es therapeutische Anwendung bei entzündlichen Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Colitis ulcerosa, Morbus Crohn usw.

Cosyntropin ist als intravenöse Injektion erhältlich. Tetracosactid ist unter den Markennamen Cortrosyn, Cosyntropin und Synacthen Depot erhältlich.

Struktur und Wirkungsmechanismus von Tetracosactid

Die chemische Formel für Tetracosactid ist C₁₃₆H₂₁₀N₄₀O₃₁S, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 2933.4 g/mol.

Tetracosactid (Cosyntropin) ahmt die Wirkungen von natürlichem Corticotropin nach, jedoch mit geringerer immunologischer Aktivität, da der größte Teil der antigenen Aktivität von Corticotropin auf den C-terminalen Teil des Moleküls zurückzuführen ist.

Tetracosactid (Cosyntropin) Verunreinigungen und Synthese

Die Reinheit und Wirksamkeit von Tetracosactid, einem synthetischen Peptid, das in der medizinischen Diagnostik verwendet wird, kann durch verschiedene Tetracosactid (Cosyntropin)-Verunreinigungen beeinträchtigt werden, die während seiner Synthese entstehen können^1,2 und Lagerung. Verunreinigungen durch Tetracosactid (Cosyntropin) umfassen Oxidationsprodukte, Peptidfragmente und Verunreinigungen wie Lösungsmittel, Reagenzien und restliche Ausgangsmaterialien. Darüber hinaus folgen Synthese- und Reinigungsverfahren GMP, während das Peptid angemessen gelagert wird. Analytische Testmethoden wie HPLC und MS können helfen, Verunreinigungen in Tetracosactid zu identifizieren und zu messen, um seine Qualität sicherzustellen.

Daicel bietet ein Analysezertifikat (CoA) von einer cGMP-konformen Analyseeinrichtung für den Verunreinigungsstandard von Tetracosactid (Cosyntropin), Met(O)-Tetracosactid. Das CoA enthält vollständige Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASSE³und HPLC-Reinheit. Auf Anfrage stellen wir auch 13C-DEPT und CHN zur Verfügung. Wir geben auch einen vollständigen Charakterisierungsbericht bei der Lieferung. Daicel verfügt über die Technologie und das Fachwissen, um alle unbekannten Verunreinigungs- oder Abbauprodukte von Tetracosactid (Cosyntropin) herzustellen. Das Unternehmen bietet auch markierte Verbindungen an, um die Wirksamkeit von generischem Tetracosactid zu quantifizieren. Daicel bietet hochreine isotopenmarkierte Standards von Tetracosactid für die bioanalytische Forschung und BA/BE-Studien mit Isotopendaten in CoA.