Daicel Pharma bietet ein vielfältiges Sortiment an exklusiven Teneligliptin-Verunreinigungen, wie z
1-(3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazin, Teneligliptin (2R,4R)-Isomer, Teneligliptin (2R,4S)-Isomer und Teneligliptin (2S,4R)-Isomer. Diese Verunreinigungen sind für die Beurteilung der Qualität, Stabilität und biologischen Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs Teneligliptin von Bedeutung. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma maßgeschneiderte Synthesen von Teneligliptin-Verunreinigungen an und liefert diese weltweit, um den spezifischen Anforderungen der Kunden gerecht zu werden.
Teneligliptin [CAS:760937-92-6] ist ein oral bioverfügbarer, langwirksamer Dipeptidylpeptidase-4 (DPP-4)-Inhibitor auf Pyrrolidinbasis mit hypoglykämischer Wirkung. Es behandelt Diabetes mellitus Typ 2 (T2DM).
Teneligliptin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Teneligliptin behandelt Diabetes mellitus Typ 2. Als Inhibitor der Dipeptidylpeptidase 4 (DPP-4) trägt dieses Medikament zur Regulierung des Blutzuckerspiegels bei, indem es die Aktivität von Inkretinhormonen wie GLP-1 (Glucagon-ähnliches Peptid-1) erhöht. Durch die Hemmung des Abbaus dieser Hormone fördert Teneligliptin die Insulinsekretion und reduziert die Glucagonfreisetzung, was zu einer verbesserten Blutzuckerkontrolle führt.
Teneligliptin ist unter Teneria, Tenepure, Teneza usw. erhältlich und enthält den Wirkstoff Teneligliptin.
Struktur und Wirkmechanismus von Teneligliptin
Der chemische Name von Teneligliptin ist [(2S,4S)-4-[4-(3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-piperazinyl]-2-pyrrolidinyl]-3-thiazolidinylmethanon. Seine chemische Formel ist C22H30N6OS und sein Molekulargewicht beträgt etwa 426.6 g/mol.
Der Wirkmechanismus von Teneligliptin ist nicht bekannt.
Teneligliptin-Verunreinigungen und Synthese
Während der Synthese1 Bei Teneligliptin können verschiedene Verunreinigungen wie verwandte Substanzen, Abbauprodukte und Restlösungsmittel entstehen. Es ist wichtig, sie sorgfältig zu überwachen und zu kontrollieren, um die Sicherheit, Wirksamkeit und Gesamtqualität des Arzneimittels sicherzustellen.
Daicel Pharma bietet ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) für Teneligliptin-Verunreinigungsstandards, 1-(3-Methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)piperazin, Teneligliptin (2R,4R)-Isomer, Teneligliptin (2R, 4S)-Isomer und Teneligliptin (2S,4R)-Isomer. Sie werden in Übereinstimmung mit den aktuellen Good Manufacturing Practices (cGMP) hergestellt. Das CoA enthält vollständige Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASSE und HPLC-Reinheit2. Weitere Charakterisierungsdaten, einschließlich 13C-DEPT, stellen wir auf Anfrage zur Verfügung. Daicel Pharma kann unbekannte Verunreinigungen oder Abbauprodukte von Teneligliptin erzeugen.
Teneligliptin-Verunreinigungen können aus verschiedenen Quellen stammen, einschließlich Ausgangsmaterialien, Reagenzien oder Nebenprodukten, die während der Synthese entstehen.
Das Vorhandensein von Verunreinigungen in Teneligliptin kann Auswirkungen auf die Patientensicherheit haben. Unterschiedliche Arten und Mengen an Verunreinigungen können unerwünschte Wirkungen haben oder die Wirksamkeit des Medikaments beeinträchtigen.
Teneligliptin-Verunreinigungen werden bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.