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Salmeterol
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Skidmore, Ian Frederick; Lunts, Lawrence Henry Charles; Finch, Harry; Naylor, Alan, Phenethanolaminderivate, Glaxo Group Ltd., Vereinigtes Königreich, GB2140800A, 5. Dezember 1984
- Kim, Kyeong Ho; Yun, Hyeong Won; Kim, Hyun Ju; Park, Hyun Ji; Choi, Pok Wah, Coupled Column Chromatography in Chiral Separation of Salmeterol, Archives of Pharmacal Research Band: 21, Ausgabe: 2, Seiten: 212–216, 1998
Häufig gestellte Fragen
Wie werden Salmeterol-Verunreinigungen erkannt und quantifiziert?
Methoden wie die Gradienten-Umkehrphasen-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (RP-HPLC) und die präparative HPLC können Verunreinigungen in Salmeterol nachweisen.
Können Salmeterol-Verunreinigungen die Patientensicherheit beeinträchtigen?
Ja, Verunreinigungen in Salmeterol können die Patientensicherheit beeinträchtigen. Je nach Art und Konzentration können Schadstoffe unerwünschte Wirkungen hervorrufen oder die Wirksamkeit des Medikaments verringern.
Welche Lösungsmittel helfen bei der Analyse von Salmeterol-Verunreinigungen?
Methanol erreicht eine optimale Löslichkeit und Abtrennung von Salmeterol-Verunreinigungen. Die Wahl des Lösungsmittels hängt jedoch von der spezifischen analysierten Verunreinigung und der verwendeten Analysetechnik ab.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Salmeterol-Verunreinigungen erforderlich?
Salmeterol-Verunreinigungen sollten bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert werden.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.