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Ruxolitinib
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Rodgers, James D.; Shepard, Stacey; Maduskuie, Thomas P.; Wang, Haisheng; Falahatpisheh, Nikoo; Rafalski, Maria; Arvanitis, Argyrios G.; Speicher, Louis; Jalluri, Ravi Kumar; Fridman, Jordan S.; et al., „Pyrazolyl substituierte pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as Janus kinase inhibitors“, Incyte Corp., USA, US8415362B2, 9. April 2013
- Harsh Thakkar, Kalyani Sharma, Nancy Goyal und Ravi P. Shah, „LC-HRMS-Studien zum Abbau von Ruxolitinib: ein umfassender Ansatz während der Arzneimittelentwicklung“, Analytische Methoden, Ausgabe 4, 2022,
Häufig gestellte Fragen
Welche Faktoren beeinflussen die Synthese von Ruxolitinib-Verunreinigungen?
Zu den Faktoren, die die Synthese von Ruxolitinib-Verunreinigungen beeinflussen, gehören die Wahl der Ausgangsmaterialien, Reaktionsbedingungen, Lösungsmittelwahl, Temperatur und Katalysatoren.
Was sind die Abbauverunreinigungen in Ruxolitinib?
Die Abbauverunreinigungen in Ruxolitinib können Verunreinigungen umfassen, die aufgrund des chemischen oder physikalischen Abbaus des Arzneimittels entstehen, wie z. B. Hydrolyse, Oxidation und photochemischer Abbau.
Wie helfen Analysetechniken bei der Identifizierung und Quantifizierung?
Analysetechniken wie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie (LC-MS) usw. helfen bei der Identifizierung und Quantifizierung von Ruxolitinib-Verunreinigungen.
Wie werden Ruxolitinib-Verunreinigungen isoliert und gereinigt?
Ruxolitinib-Verunreinigungen werden mithilfe von Techniken wie Säulenchromatographie, Umkristallisation und präparativer HPLC isoliert und gereinigt.
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