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Rivaroxaban
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Thomas, Christian R., Methode zur Herstellung von 5-Chlor-N-(({5S)-2-oxo-3-4-(3-oxo-4-morpholinyl)-phenyl]-1,3-oxazolidin-5- yl-methyl)-2-thiophene carboxamide, Bayer Healthcare A.-G., Deutschland, EP1583761B1, 23. Februar 2011
- Rohde, G., Bestimmung von Rivaroxaban – einem neuartigen, oralen, direkten Faktor , Ausgabe: 872-1, Seiten: 2-43, 50
Häufig gestellte Fragen
Können Rivaroxaban-Verunreinigungen Auswirkungen auf generische Versionen haben?
Vergleichende Forschung und strenge Qualitätskontrolle stellen sicher, dass generische Versionen hinsichtlich Reinheit, Sicherheit und Wirksamkeit gleichwertig sind.
Wie werden Rivaroxaban-Verunreinigungen bei der Qualitätskontrolle bestimmt?
Während der Qualitätskontrolltests werden Rivaroxaban-Verunreinigungen mithilfe von Analysetechniken wie HPLC-Methoden untersucht, um die in Rivaroxaban vorhandenen Verunreinigungen zu identifizieren und zu quantifizieren.
Können Rivaroxaban-Verunreinigungen je nach Quelle variieren?
Aufgrund unterschiedlicher Syntheseverfahren kann der Grad der Rivaroxaban-Verunreinigungen variieren.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Rivaroxaban-Verunreinigungen erforderlich?
Rivaroxaban-Verunreinigungen sollten bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert werden.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.