Mehr laden
Sie sehen alle 26 Produkte
Ritonavir
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Kempf, Dale J.; Norbeck, Daniel W.; Sham, Hing Leung; Zhao, Chen; Sowin, Thomas J.; Reno, Daniel S.; Haight, Anthony R.; Cooper, Arthur J., Retroviral Protease Inhibiting Compounds, Abbott Laboratories, Vereinigte Staaten, EP674513B1, 25. September 1996
- Marsh, Kennan C.; Eiden, Erin; McDonald, Edith, Bestimmung von Ritonavir, einem neuen HIV-Proteaseinhibitor, in biologischen Proben mittels Umkehrphasen-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie, Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications, Band: 704, Ausgabe: 1 + 2, Seiten: 307 -313, 1997
Häufig gestellte Fragen
Wie entstehen Ritonavir-Verunreinigungen?
Ritonavir-Verunreinigungen entstehen während des Syntheseprozesses aus Ausgangsmaterialien oder als Abbauprodukte aufgrund verschiedener Faktoren wie Reaktionsbedingungen, Verunreinigungen in Rohstoffen oder Lagerbedingungen.
Gibt es spezielle Akzeptanzkriterien für Ritonavir-Verunreinigungen?
Für Ritonavir-Verunreinigungen werden spezifische Akzeptanzkriterien festgelegt, um sicherzustellen, dass deren Konzentrationen innerhalb definierter Grenzen und gemäß den gesetzlichen Richtlinien bleiben.
Stehen Ritonavir-Verunreinigungen mit der Qualität oder Wirksamkeit des Arzneimittels in Zusammenhang?
Ritonavir-Verunreinigungen können mit der Qualität und Wirksamkeit des Arzneimittels zusammenhängen.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Ritonavir-Verunreinigungen erforderlich?
Ritonavir-Verunreinigungen sollten bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert werden.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.