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Raloxifen
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Jones, Charles David, Benzothiophenverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung, Eli Lilly und Co., Vereinigte Staaten, EP0062503A1, 13. Oktober 1982
- Basavaiah, Kanakapura; Kumar, Urdigere Rangachar Anil; Tharpa, Kalsang, Gradienten-HPLC-Analyse von Raloxifenhydrochlorid und seine Anwendung zur Arzneimittelqualitätskontrolle, Acta Pharmaceutica (Zagreb, Kroatien), Band: 58, Ausgabe: 3, Seiten: 347–356, 2008
Häufig gestellte Fragen
Können Raloxifen-Verunreinigungen die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beeinflussen?
Das Vorhandensein von Verunreinigungen in Raloxifen könnte möglicherweise die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beeinflussen.
Sind Raloxifen-Verunreinigungen chargenspezifisch oder konsistent?
Raloxifen-Verunreinigungen können zwischen den Chargen variieren und sind möglicherweise nicht konsistent.
Wie entstehen Raloxifen-Verunreinigungen?
Raloxifen-Verunreinigungen können durch verschiedene Prozesse wie Abbau, Nebenreaktionen oder unvollständige Reinigung während der Synthese oder Lagerung des Arzneimittels entstehen.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Raloxifen-Verunreinigungen erforderlich?
Raloxifen-Verunreinigungen werden bei einer regulierten Raumtemperatur von 2–8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.