Daicel Pharma ist auf die Bereitstellung von Prednisolon-Verunreinigungsstandards wie 1,2-Dihydro-Loteprednol, Difluorprednisolon-3(10H), Prednisolon-1,2-Propandiol-geschützte Verunreinigung, Prednisolon-17B-Hydroxysäure, Prednisolon-Dicarbonat 1NH, Prednisolon-21-ethylcarbonat und Prednisolon spezialisiert 20 Ethylester 1NH, Prednisolon Ph. Eur. Verunreinigung E, Prednisolon-Z-enolaldehyd-Verunreinigung und mehr. Ihr Vorhandensein kann die Wirksamkeit, Qualität und Sicherheit von Prednisolon beeinträchtigen. Daicel Pharma bereitet Prednisolon-Verunreinigungen individuell auf und liefert sie weltweit.
Prednisolon [CAS: 50-24-8] ist ein aus Prednison gewonnenes Glukokortikoid. Es fungiert als adrenerger Wirkstoff, entzündungshemmendes Medikament, antineoplastische Behandlung und Arzneimittelmetabolit. Prednisolon behandelt viele Erkrankungen wie allergische Erkrankungen, Hauterkrankungen, Autoimmunerkrankungen, Atemwegserkrankungen und Krebsarten.
Prednisolon: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Prednisolon behandelt verschiedene Erkrankungen, darunter endokrine, rheumatische und hämatologische Erkrankungen, Kollagen- und dermatologische Erkrankungen, Augen- und Atemwegserkrankungen, Magen-Darm-Erkrankungen, allergische Reaktionen, ödematöse Zustände und weitere Erkrankungen wie tuberkulöse Meningitis. Dieses Medikament ist unter verschiedenen Handelsnamen wie Cortalone, Fernisolone-P, Hydeltra-TBA, Meti-Derm, Meticortelone, Omnipred, Pred Forte, Pred Mild, Prelone, Sterane und vielen mehr erhältlich.
Struktur und Wirkmechanismus von Prednisolon
Der chemische Name von Prednisolon ist (11β)-11,17,21-Trihydroxypregna-1,4-dien-3,20-dion. Seine chemische Formel ist C21H28O5und sein Molekulargewicht beträgt etwa 360.4 g/mol.
Der Wirkungsmechanismus von Prednisolon ist kaum bekannt.
Prednisolon-Verunreinigungen und Synthese
Prednisolon-Verunreinigungen sind unerwünschte Substanzen in Arzneimittelformulierungen, entweder als Nebenprodukte des Syntheseprozesses1 oder als Verunreinigungen, die während der Herstellung oder Lagerung eingebracht werden. Diese Verunreinigungen können die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit von Prednisolon beeinträchtigen.
Daicel Pharma stellt ein Analysezertifikat (CoA) für Prednisolon-Verunreinigungsstandards wie 1,2-Dihydro-Loteprednol, Difluorprednisolon-3(10H), Prednisolon-1,2-Propandiol-geschützte Verunreinigung, Prednisolon-17B-Hydroxysäure und Prednisolon-Dicarbonat-1NH zur Verfügung , Prednisolon-21-ethylcarbonat, Prednisolon-20-ethylester 1NH, Prednisolon Ph. Eur. Verunreinigung E, Prednisolon-Z-enolaldehyd-Verunreinigung und mehr. Daicel Pharma bietet ein cGMP-zertifiziertes Analyselabor, das das CoA bereitstellt, das umfassende Charakterisierungsdaten einschließlich 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit umfasst2. Auf Anfrage geben wir weitere Charakterisierungsdetails, beispielsweise für 13C-DEPT. Bei Daicel Pharma synthetisieren wir Prednisolon-Verunreinigungen.
Das Vorhandensein von Verunreinigungen in Prednisolon muss den behördlichen Richtlinien und Spezifikationen entsprechen, indem akzeptable Grenzwerte eingehalten werden und sichergestellt wird, dass die Verunreinigungsprofile innerhalb der definierten behördlichen Anforderungen liegen.
Prednisolon-Verunreinigungen können seine pharmakologische Aktivität beeinträchtigen, indem sie die Wirksamkeit, Wirksamkeit, Bioverfügbarkeit und das Potenzial für Nebenwirkungen des Arzneimittels verändern.
Verunreinigungen in Prednisolon können dessen Qualität und Sicherheit beeinträchtigen, indem sie möglicherweise seine pharmakologische Aktivität verändern, Nebenwirkungen hervorrufen und die therapeutische Wirksamkeit verringern.
Prednisolon-Verunreinigungen werden vorzugsweise bei einer regulierten Raumtemperatur von 2–8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.