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Prednisolon
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Fried, Josef; Thoma, Richard W., Synthese von Steroiden, Olin Mathieson Chemical Corp., US2793164A, 21. Mai 1957 ()
- Loo, JCK; Butterfield, AG; Moffatt, J.; Jordan, N. Loo, JCK; Butterfield, AG; Moffatt, J.; Jordan, N., Analysis of prednisolon in plasma by high-performance liquid chromatography, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Band: 143, Ausgabe: 3, Seiten: 275-80, 1977
Häufig gestellte Fragen
Wie wirken sich Prednisolon-Verunreinigungen auf seine pharmakologische Aktivität aus?
Prednisolon-Verunreinigungen können seine pharmakologische Aktivität beeinträchtigen, indem sie die Wirksamkeit, Wirksamkeit, Bioverfügbarkeit und das Potenzial für Nebenwirkungen des Arzneimittels verändern.
Können Verunreinigungen von Prednisolon seine Stabilität oder Haltbarkeit beeinträchtigen?
Ja, Verunreinigungen in Prednisolon können möglicherweise seine Stabilität oder Haltbarkeit beeinträchtigen.
Wie wirken sich Prednisolon-Verunreinigungen auf die Qualität und Sicherheit des Arzneimittels aus?
Verunreinigungen in Prednisolon können dessen Qualität und Sicherheit beeinträchtigen, indem sie möglicherweise seine pharmakologische Aktivität verändern, Nebenwirkungen hervorrufen und die therapeutische Wirksamkeit verringern.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Prednisolon-Verunreinigungen erforderlich?
Prednisolon-Verunreinigungen werden vorzugsweise bei einer regulierten Raumtemperatur von 2–8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.