Daicel Pharma ist auf die Bereitstellung von Perindopril-Verunreinigungsstandards spezialisiert, darunter Perindopril-Verunreinigung, Perindopril-Verunreinigung B, Perindopril EP-Verunreinigung G, Perindopril EP-Verunreinigung H, Perindopril EP-Verunreinigung F, Perindopril EP-Verunreinigung C, Perindopril (S, S, S, R, S)-Isomer und mehr . Das Vorhandensein dieser Verunreinigungen kann die Wirksamkeit, Stabilität und Sicherheit von Perindopril erheblich beeinträchtigen. Daicel Pharma kann maßgeschneiderte Perindopril-Verunreinigungen in Übereinstimmung mit internationalen Standards und Vorschriften synthetisieren und bereitstellen.
Perindopril [CAS: 82834-16-0] ist ein blutdrucksenkendes Medikament und ein Peptidyl-Dipeptidase-A-Hemmer. Es behandelt Bluthochdruck und stabile koronare Herzkrankheit.
Perindopril: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Perindopril gehört zur Familie der Angiotensin-Converting-Enzym (ACE)-Hemmer. Perindopril behandelt leichte bis mittelschwere essentielle Hypertonie und leichte bis mittelschwere Herzinsuffizienz und reduziert das kardiovaskuläre Risiko von Patienten mit Bluthochdruck, einem früheren Herzinfarkt oder einer stabilen Koronarerkrankung. Dieses Medikament ist unter Aceon auf dem Markt erhältlich.
Struktur und Wirkmechanismus von Perindopril
Der chemische Name von Perindopril ist (2S,3aS,7aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(Ethoxycarbonyl)butyl]amino]-1-oxopropyl]octahydro-1H-indole-2 -Carbonsäure. Seine chemische Formel ist C19H32N2O5, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 368.5 g / mol.
Perindopril hemmt die ACE-Aktivität, verringert die Vasokonstriktion, erhöht die Plasma-Renin-Aktivität und verringert die Aldosteronsekretion.
Perindopril-Verunreinigungen und Synthese
Während der Synthese1 Bei Perindopril können sich auf verschiedenen Wegen Verunreinigungen bilden. Sie können durch unvollständige Reaktionen, Nebenreaktionen oder Verunreinigungen in den Ausgangsmaterialien oder Reagenzien entstehen. Die spezifischen Synthesewege für Perindopril-Verunreinigungen können je nach den jeweiligen Verunreinigungen und den Bedingungen variieren.
Daicel Pharma stellt ein Analysezertifikat (CoA) für Perindopril-Verunreinigungsstandards bereit, zu denen Perindopril-Verunreinigung, Perindopril-Verunreinigung B, Perindopril EP-Verunreinigung G, Perindopril EP-Verunreinigung H, Perindopril EP-Verunreinigung F, Perindopril EP-Verunreinigung D, Perindopril EP-Verunreinigung C und Perindopril gehören (S, S, S, R, S)-Isomer und mehr. Bei Daicel Pharma stellen wir ein Analysezertifikat (CoA) unseres cGMP-zertifizierten Analyselabors zur Verfügung, das umfangreiche Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit enthält2. Weitere Charakterisierungsinformationen, einschließlich 13C-DEPT, können auf Anfrage bereitgestellt werden. Daicel Pharma ist auf die Synthese von Perindopril-Verunreinigungen und Abbauprodukten spezialisiert.
Unter Verunreinigungen von Perindopril versteht man unerwünschte Substanzen, die während der Synthese oder Formulierung vorhanden sind und aus unvollständigen Reaktionen, Nebenreaktionen oder Verunreinigungen in den Ausgangsmaterialien resultieren und die Wirksamkeit, Stabilität und Sicherheit beeinträchtigen.
Verunreinigungen in Perindopril können auf verschiedenen Wegen entstehen, einschließlich Abbaureaktionen während der Synthese, Lagerung oder der Einwirkung von Umweltfaktoren sowie durch die Einführung von Verunreinigungen aus Rohstoffen oder Nebenprodukten des Syntheseprozesses.
Die Analyse von Perindopril-Verunreinigungen ist wichtig für die Gewährleistung der Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität, da sie die Wirksamkeit, Stabilität und das allgemeine Sicherheitsprofil beeinträchtigen können.
Gemäß behördlicher Vorschriften und Standards werden Perindopril-Verunreinigungen mithilfe von Analysetechniken, einschließlich Chromatographie, Spektroskopie und Massenspektrometrie, auf der Grundlage ihrer chemischen Struktur, Retentionsdauer und Spektraldaten entdeckt und kategorisiert.
Perindopril-Verunreinigungen werden bei einer regulierten Raumtemperatur von 2–8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.