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Perindopril
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Vincent, M.; Remond, G.; Portevin, B.; Serkiz, B.; Laubie, M., Stereoselektive Synthese eines neuen Perhydroindolderivats von chiraler Iminodiasäure, einem wirksamen Inhibitor des Angiotensin-Converting-Enzyms, Tetrahedron Letters, Band: 23, Ausgabe: 16, Seiten: 1677-80, 1982
- Lin, SJ; Wu, HL; Chen, SH; Wen, YH, Derivatisierungs-gaschromatographische Bestimmung von Perindopril, Analytical Letters, Band: 29, Ausgabe: 10, Seiten: 1751-1762, 1996
Häufig gestellte Fragen
Wie entstehen Perindopril-Verunreinigungen?
Verunreinigungen in Perindopril können auf verschiedenen Wegen entstehen, einschließlich Abbaureaktionen während der Synthese, Lagerung oder der Einwirkung von Umweltfaktoren sowie durch die Einführung von Verunreinigungen aus Rohstoffen oder Nebenprodukten des Syntheseprozesses.
Welche Bedeutung hat die Analyse von Perindopril-Verunreinigungen?
Die Analyse von Perindopril-Verunreinigungen ist wichtig für die Gewährleistung der Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität, da sie die Wirksamkeit, Stabilität und das allgemeine Sicherheitsprofil beeinträchtigen können.
Wie werden Perindopril-Verunreinigungen identifiziert und klassifiziert?
Gemäß behördlicher Vorschriften und Standards werden Perindopril-Verunreinigungen mithilfe von Analysetechniken, einschließlich Chromatographie, Spektroskopie und Massenspektrometrie, auf der Grundlage ihrer chemischen Struktur, Retentionsdauer und Spektraldaten entdeckt und kategorisiert.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Perindopril-Verunreinigungen erforderlich?
Perindopril-Verunreinigungen werden bei einer regulierten Raumtemperatur von 2–8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.