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Pazopanib
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Boloor, Amogh; Cheung, Mui; Davis, Ronda; Harris, Philip Anthony; Hinkle, Kevin; Mook, Robert Anthony; Stafford, Jeffery Alan; Kalbfleisch, James Marti, Pyrimidineamines As Angiogenesis Modulators, Glaxo Group Limited, Vereinigtes Königreich, EP1343782B1, 6. Mai 2009
- Liu, David Q.; Chen, Ted K.; McGuire, Michael A.; Kord, Alireza S., Analytische Kontrolle genotoxischer Verunreinigungen im Herstellungsprozess von Pazopanibhydrochlorid, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Band: 50, Ausgabe: 2, Seiten: 144–150, 2009
Häufig gestellte Fragen
Was sind die Abbauprodukte von Pazopanib-Verunreinigungen?
Die spezifischen Abbauprodukte von Pazopanib-Verunreinigungen können variieren, aber übliche Abbauwege können oxidative Prozesse, Hydrolyse oder Photoabbau sein, was zu verschiedenen Nebenprodukten und nicht umgesetzten Verbindungen führt.
Werden Pazopanib-Verunreinigungen auf Mutagenität getestet?
Pazopanib-Verunreinigungen werden typischerweise auf Mutagenität getestet, um ihr Potenzial zu bewerten.
Gibt es Pazopanib-Verunreinigungen, die schwieriger zu identifizieren oder zu kontrollieren sind?
Potenzielle isomere Formen oder Spurenverunreinigungen von Pazopanib können aufgrund ihrer geringen Konzentration oder strukturellen Ähnlichkeiten mit der Hauptverbindung schwieriger zu identifizieren und zu kontrollieren sein.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Pazopanib-Verunreinigungen erforderlich?
Pazopanib-Verunreinigungen werden bei einer regulierten Raumtemperatur von 2–8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.