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Oseltamivir
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Willard Lew, Choung U. Kim, Hongtao LiuMatthew A. Williams, Carbozyklische Verbindungen, Gilead Sciences, Inc, US5866601A, 2. Februar 1999
- Narasimhan, Balasubramanian; Abida, Khan; Srinivas, Kona, Stability Indicator RP-HPLC method development and validation for oseltamivir API, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, Volume: 56, Issue: 4, Pages: 413-417, 2008
Häufig gestellte Fragen
Wie lassen sich Abbauverunreinigungen in Oseltamivir nachweisen?
Die Umkehrphasen-Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie-Methode hilft bei der Erkennung und Analyse der Abbauverunreinigungen in Oseltamivir.
Wie können Verunreinigungen die Wirksamkeit von Oseltamivir beeinflussen?
Verunreinigungen in Oseltamivir können die Wirksamkeit des Arzneimittels beeinträchtigen, indem sie seine Wirksamkeit verringern oder seinen Wirkmechanismus stören.
Welche Lösungsmittel helfen bei der Analyse von Oseltamivir-Verunreinigungen?
Acetonitril oder Methanol sind die Lösungsmittel, die bei der Analyse vieler Oseltamivir-Verunreinigungen verwendet werden.
Welche Temperaturbedingungen sind erforderlich, um Oseltamivir-Verunreinigungen aufzubewahren?
Oseltamivir-Verunreinigungen werden bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2-8 ⁰C oder wie auf dem Analysenzertifikat (CoA) angegeben gelagert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.