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Octreotid
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Wilfried Bauer, Lampenberg; Janos Pless, Sandoz Ltd, „Novel Polypeptides, Processes For Their Production, Pharmaceutical Compositions Composing Said Polypeptides And Their Use“, US-Patent, US 4,395,403, 26. Juli 1983
- Edwards, W.Barry; Felder, Cynthia G.; Anderson, Carolyn J.; Pajeau, Tammy S.; Welch, Michael J.; Fields, Gregg B., „Allgemein anwendbare, praktische Festphasensynthese und Rezeptoraffinitäten von Octreotid-Analoga“, Journal of Medicinal Chemistry, Band: 37, Ausgabe: 22, Seiten: 3749–57,1994, XNUMX
Häufig gestellte Fragen
Wie werden Verunreinigungen aus Octreotid entfernt?
Octreotid-Verunreinigungen werden durch eine Kombination von Reinigungstechniken wie Chromatographie, Kristallisation und Filtration entfernt.
Wie werden Octreotid-Verunreinigungen identifiziert?
Octreotidverunreinigungen werden mit Analysetechniken wie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie (LC-MS) identifiziert.
Wie werden Octreotid-Verunreinigungen synthetisiert?
Die Synthese von Octreotid-Verunreinigungen beinhaltet die Verwendung verschiedener chemischer Reaktionen, wie Peptidkupplung, Veresterung und Schutz-/Entschützungsschritte.
Wie wirken sich Verunreinigungen auf Octreotide aus?
Verunreinigungen können einen erheblichen Einfluss auf die Sicherheit, Wirksamkeit und Stabilität von Octreotid haben. Sie können die pharmakologischen Eigenschaften des Medikaments beeinflussen, das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen und die Haltbarkeit des Medikaments verkürzen.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.