Daicel Pharma ist ein vertrauenswürdiger Anbieter hochwertiger Nebivolol-Verunreinigungsstandards, einschließlich (2S*,2'R*)-Nebivolol Impurity C, (2S*,2'S*)-Nebivolol Impurity C, (R, S, R, R )-Nebivolol, (R, S, S, S)-Nebivolol, (R*)-2-(benzylamino)-1-((S*)-6-fluorchroman-2-yl)ethan-1-ol und viele mehr. Diese Verunreinigungen sind entscheidend für die Qualität, Stabilität und biologische Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs Nebivolol. Darüber hinaus kann Daicel Pharma Nebivolol-Verunreinigungen nach genauen Kundenspezifikationen synthetisieren und gleichzeitig eine weltweite Lieferung garantieren.
Nebivolol [CAS-Nr .: 99200-09-6] ist ein Medikament, das zur Klasse der Betablocker gehört. Es behandelt hauptsächlich Bluthochdruck (Hypertonie) und bestimmte Herzerkrankungen.
Nebivolol: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Nebivolol ist ein Betablocker und blutdrucksenkendes Medikament. Es kontrolliert hohen Blutdruck und blockiert die Wirkung bestimmter Chemikalien im Körper, die zu einer Verengung der Blutgefäße führen können, was zu einer Entspannung und Erweiterung der Blutgefäße führt. Nebivolol behandelt koronare Herzkrankheit und chronische Herzinsuffizienz.
Nebivolol ist unter dem Markennamen Bystolic erhältlich, der den Wirkstoff Nebivolol enthält.
Struktur und Wirkmechanismus von Nebivolol
Der chemische Name von Nebivolol ist rel-(αR, α′R,2R,2′S)-α, α′-[Iminobis(methylen)]bis[6-fluor-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran -2-Methanol]. Seine chemische Formel ist C22H25F2NEIN4, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 405.4 g / mol.
Der Wirkmechanismus von Nebivolol ist unbekannt.
Nebivolol-Verunreinigungen und Synthese
Verunreinigungen von Nebivolol können während der Synthese aufgrund der Lagerung oder Verwendung bestimmter Rohstoffe und Zwischenprodukte bei der Herstellung entstehen. Diese Verunreinigungen umfassen verwandte Verbindungen, Abbauprodukte und Prozessverunreinigungen. Strenge Qualitätskontrollmaßnahmen und Analysemethoden sind von entscheidender Bedeutung, um die Reinheit und Sicherheit von Nebivolol für die Verwendung durch Patienten sicherzustellen.
Daicel Pharma bietet ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) für Nebivolol-Verunreinigungsstandards wie (2S*, 2'R*)-Nebivolol Impurity C, (2S*, 2'S*)-Nebivolol Impurity C, (R, S, R, R)-Nebivolol, (R, S, S, S)-Nebivolol, (R*)-2-(benzylamino)-1-((S*)-6-fluorchroman-2-yl)ethan- 1-ol und viele mehr. Das CoA enthält detaillierte Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASSE und HPLC-Reinheit. Zusätzlich wird bei Lieferung auch ein komplettes 13C-DEPT mitgeliefert. Daicel Pharma verfügt über die Technologie und das Fachwissen, um alle unbekannten Verunreinigungs- oder Abbauprodukte von Nebivolol zu synthetisieren. Wir bieten markierte Verbindungen zur Quantifizierung der Wirksamkeit von generischem Nebivolol an. Daicel Pharma liefert auch (R, S, S, S)-Nebivolol-D4, Nitroso Nebivolol D4 und (S, R, R, R)-Nebivolol-D4, deuteriummarkierte Verbindungen von Nebivolol, die für BA/ essentiell sind. BE-Studien.
Analytische Methoden wie die Umkehrphasen-Ultrahochleistungsflüssigkeitschromatographie helfen dabei, Nebivolol-Verunreinigungen quantitativ abzuschätzen.
Ja, Verunreinigungen in Nebivolol können die Patientensicherheit beeinträchtigen. Je nach Art und Konzentration können Schadstoffe unerwünschte Wirkungen hervorrufen oder die Wirksamkeit des Medikaments verringern.
Nebivolol-Verunreinigungen sollten im Allgemeinen bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert werden.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.