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Nebivolol
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Trinka, Peter; Reiter, Jozsef; Berecz, Gabor; Simig, Gyula, Neues Verfahren zur Herstellung von racemischem ([2S[2R*[R[R*]]]] und ([2R[2S*[S[S*]]]]-(±)- Α,Α ' -[Imino-Bis(Methylen)]Bis[6-Fluorochroman-2-Methanol] UND SEIN REINES [2S[2R*[R[R*]&, Egis Gyogyszergyar Rt., Ungarn, WO2004041805A1, 21. Mai 2004
- Ramakrishna, NVS; Vishwottam, KN; Koteshwara, M.; Manoj, S.; Santosh, M.; Varma, DP, Schnelle Quantifizierung von Nebivolol in menschlichem Plasma durch Flüssigkeitschromatographie gekoppelt mit Elektrospray-Ionisations-Tandem-Massenspektrometrie, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Band: 39, Ausgabe: 5, Seiten: 1006-1013, 2005
Häufig gestellte Fragen
Wie werden Nebivolol-Verunreinigungen erkannt und quantifiziert?
Analytische Methoden wie die Umkehrphasen-Ultrahochleistungsflüssigkeitschromatographie helfen dabei, Nebivolol-Verunreinigungen quantitativ abzuschätzen.
Können Nebivolol-Verunreinigungen die Patientensicherheit beeinträchtigen?
Ja, Verunreinigungen in Nebivolol können die Patientensicherheit beeinträchtigen. Je nach Art und Konzentration können Schadstoffe unerwünschte Wirkungen hervorrufen oder die Wirksamkeit des Medikaments verringern.
Welche Lösungsmittel helfen bei der Analyse von Nebivolol-Verunreinigungen?
Um die ideale Löslichkeit und Differenzierung von Verunreinigungen in Nebivolol zu erreichen, wird Methanol eingesetzt.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Nebivolol-Verunreinigungen erforderlich?
Nebivolol-Verunreinigungen sollten im Allgemeinen bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert werden.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.