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Metoprolol
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Brandstrom, Arne E.; Carlsson, Per AE; Carlsson, Stig AI; Corrodi, Hans R.; Ek, Lars; Ablad, Bengt AH, Phenoxyhydroxypropylamines and Their Preparation, Aktiebolaget Hassle, GB1308106A, 28. Februar 1973
- Zak, Sylvia; Honc, Frank; Gilleran, Thomas G., Eine empfindliche gaschromatographische Methode zur Bestimmung von Metoprolol in menschlichem Plasma, Analytical Letters, Band: 13, Ausgabe: B15, Seiten: 1359-71, 1980
Häufig gestellte Fragen
Wie werden Metoprolol-Verunreinigungen erkannt und quantifiziert?
Um Metoprolol-Verunreinigungen quantitativ abzuschätzen, wurden analytische Methoden wie die Umkehrphasen-Ultrahochleistungsflüssigkeitschromatographie entwickelt.
Können Metoprolol-Verunreinigungen die Patientensicherheit beeinträchtigen?
Ja, Verunreinigungen in Metoprolol können die Patientensicherheit beeinträchtigen. Je nach Art und Konzentration können Schadstoffe unerwünschte Wirkungen hervorrufen oder die Wirksamkeit des Medikaments verringern.
Welche Lösungsmittel helfen bei der Analyse von Metoprolol-Verunreinigungen?
Um die ideale Löslichkeit und Differenzierung von Verunreinigungen in Metoprolol zu erreichen, wird Methanol eingesetzt.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Metoprolol-Verunreinigungen erforderlich?
Metoprolol-Verunreinigungen sollten im Allgemeinen bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert werden.
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