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Lurasidon
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Kakiya, Yuzo; Oda, Mayumi, Verfahren zur Herstellung einer Imidverbindung, Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd., Japan, EP1652848B1, 1. Februar 2012
- Kumar Talluri, MVN; Dharavath, Shireesha; Kalariya, Pradipbhai D.; Prasanth, B.; Srinivas, R., Strukturelle Charakterisierung alkalischer und oxidativ gestresster Abbauprodukte von Lurasidon mittels LC/ESI/QTOF/MS/MS, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Band: 105, Seiten: 1-9, 2015
Häufig gestellte Fragen
Können Verunreinigungen von Lurasidon seine Bioverfügbarkeit beeinflussen?
Ja, Verunreinigungen in Lurasidon können seine Bioverfügbarkeit beeinträchtigen, indem sie seine pharmakokinetischen Eigenschaften wie Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung verändern. Ihre Kontrolle gewährleistet eine gleichbleibende Wirksamkeit des Arzneimittels.
Gibt es laufende Forschungsarbeiten zur Verbesserung der Verunreinigungskontrolle in Lurasidon?
Die laufende Forschung zielt darauf ab, effizientere Analysemethoden und Herstellungsprozesse zu entwickeln, um Verunreinigungen in Lurasidon zu minimieren und sicherzustellen, dass es den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entspricht.
Wie werden Lurasidon-Verunreinigungen während des Herstellungsprozesses überwacht?
Hersteller führen strenge prozessinterne Kontrollen durch und führen regelmäßige Tests und Überwachungen von Rohstoffen, Zwischenprodukten und Endprodukten durch, um sicherzustellen, dass die Verunreinigungswerte in Lurasidon innerhalb akzeptabler Grenzen liegen.
Was ist die empfohlene Lagertemperatur für Lurasidon-Verunreinigungen?
Lurasidon-Verunreinigungen sollten bei kontrollierter Raumtemperatur, normalerweise zwischen 2 und 8 °C, gelagert werden.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.