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Liraglutid
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Victoza-Produktmonographie-Novo Nordisk
- Liselotte Bjerre Knudsen, Per Olaf Huusfeldt, Per Franklin Nielsen, Niels C. Kaarsholm, Helle Birk Olsen, S0ren Erik Bj0rn, Freddy Zimmerdahl Pedersen, Kjeld Madsen; Novo Nordisk A/S, „Derivatives of GLP-1 analogs“, Dänemark, US-Patent, US 6,268,343 Bl, 31. Juli 2001
- Schah, Mubarak Hasan; Reddy, Padmanabha Reddy Yeragam; Bhawanishankar, Madhira; Raja, Mokkaisamy Jegadeesh; Pillai, Manoj“, UHPLC-MS/MS-Bestimmung von GLP-1-Analogon, Liraglutid, ein bioaktives Peptid in menschlichem Plasma“, European Journal of Biomedical and Pharmaceutical Sciences, Band: 4, Ausgabe: 3, Seiten: 304-311, 2017
Häufig gestellte Fragen
Wie werden Liraglutid-Verunreinigungen identifiziert?
Liraglutid-Verunreinigungen können mit analytischen Methoden wie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC), Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie (LC-MS) usw. identifiziert werden.
Wie werden Liraglutid-Verunreinigungen nach der Synthese gereinigt?
Liraglutid-Verunreinigungen können nach der Synthese unter Verwendung verschiedener Techniken wie präparativer HPLC, Flash-Chromatographie oder Kristallisation gereinigt werden. Bei diesen Methoden werden die Verunreinigungen aufgrund ihrer chemischen Eigenschaften und physikalischen Eigenschaften vom Hauptprodukt getrennt.
Welche Temperaturbedingungen sind erforderlich, um Liraglutid-Verunreinigungen zu lagern?
Liraglutid-Verunreinigungen sollten je nach Stabilität bei empfohlenen Temperaturbedingungen gelagert werden, normalerweise 2-8 °C oder -20 °C. Unsachgemäße Lagerung kann zu Abbau und Reinheitsverlust führen, daher ist es wichtig, die Anweisungen des Herstellers zu befolgen.
Warum sind Liraglutid-Verunreinigungen für die Arzneimittelentwicklung unerlässlich?
Liraglutid-Verunreinigungen können die Wirksamkeit und Sicherheit von Arzneimitteln beeinträchtigen. Es wird beobachtet, dass Verunreinigungen aufgrund ihrer Toxizität oder karzinogenen Natur Nebenwirkungen wie allergische Reaktionen, Reaktionen an der Injektionsstelle, Magen-Darm-Störungen, Pankreatitis oder Leberschäden verursachen können. Die Identifizierung und Quantifizierung der Verunreinigungen ist während der Arzneimittelentwicklung von entscheidender Bedeutung.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.