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Levothyroxin
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Nishinaga, Akira; Kon, Hideo; Cahnmann, Hans J.; Matsuura, Teruo, Modellreaktionen für die Biosynthese von Thyroxin. XI. Natur eines freien Radikals, das bei der Autoxidation von 4-Hydroxy-3,5-diiodphenylbrenztraubensäure entsteht, Journal of Organic Chemistry, Band: 33, Ausgabe: 1, Seiten: 157–62, 1968
- Hathaway, James A.; Sannella, Joseph J.; Hunter, DeWitt T. Jr., Thyroxinbestimmung durch kontinuierliche Spektrophotometrie, American Journal of Clinical Pathology, Band: 53, Ausgabe: 5, Seiten: 635-40, 1970
Häufig gestellte Fragen
Können Levothyroxin-Verunreinigungen die therapeutische Wirkung des Arzneimittels beeinflussen?
Höhere Mengen an Verunreinigungen in Levothyroxin können sich auf dessen therapeutisches Ansprechen, Wirksamkeit oder Konsistenz auswirken und strenge Kontrollmaßnahmen während der Herstellung erforderlich machen.
Können Levothyroxin-Verunreinigungen im Laufe der Zeit chemische Umwandlungen erfahren?
Einige Levothyroxin-Verunreinigungen können während der Lagerung chemische Umwandlungen oder einen Abbau erfahren, was sich auf die Gesamtreinheit und Stabilität des Arzneimittels auswirken kann.
Können Levothyroxin-Verunreinigungen die Wechselwirkung des Arzneimittels mit anderen Medikamenten beeinflussen?
Einige Verunreinigungen können die Pharmakokinetik oder Pharmakodynamik von Levothyroxin beeinträchtigen und möglicherweise dessen Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beeinträchtigen.
Was ist die empfohlene Lagertemperatur für Levothyroxin-Verunreinigungen?
Levothyroxin-Verunreinigungen sollten bei kontrollierter Raumtemperatur, normalerweise zwischen 2 und 8 °C, gelagert werden.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.