Doxepin
Allgemeine Informationen
Doxepin-Verunreinigungen und Doxepin
Daicel Pharma bietet hochwertige Verunreinigungen für Doxepin, einen pharmazeutischen Wirkstoff. Diese Verunreinigungen, einschließlich E-Doxepin und Z-Doxepin, spielen eine entscheidende Rolle bei der Beurteilung der Reinheit, Zuverlässigkeit und Sicherheit von Doxepin. Daicel Pharma bietet auch eine maßgeschneiderte Synthese von Doxepin-Verunreinigungen an, um den Kundenanforderungen gerecht zu werden, mit weltweiten Lieferoptionen.
Doxepin [CAS: 1668-19-5], ein Dibenzoxepin-Derivat, ist ein trizyklisches Antidepressivum (TCA). Es hat juckreizstillende, antidepressive und anxiolytische Eigenschaften. Es behandelt Depressionen, Angstzustände und Schlaflosigkeit.
Doxepin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Doxepin, ein Mitglied der Klasse der trizyklischen Antidepressiva, wird für verschiedene Erkrankungen verschrieben, darunter schwere depressive Störungen, Angstzustände, Schlaflosigkeit und die Behandlung von Hautjuckreiz. Das Medikament ist unter Marken wie Silenor, Sinequan und Zonalon erhältlich.
Doxepin-Struktur und Wirkmechanismus 
Der chemische Name von Doxepin ist 3-Dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene-N,N-dimethyl-1-propanamin. Seine chemische Formel ist C19H21NO, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 279.3 g/mol.
Doxepin bindet an den Histamin-H1-Rezeptor und wirkt als Antagonist.
Doxepin-Verunreinigungen und -Synthese
Die Synthese, Analyse und Kontrolle von Doxepin-Verunreinigungen sind entscheidende Aspekte bei der Sicherstellung der Qualität des Doxepin-Arzneimittels. Während des Herstellungsprozesses1, können unerwünschte Stoffe oder Nebenprodukte als Verunreinigungen entstehen. Strenge Analysetechniken wie die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) helfen bei der Identifizierung und Quantifizierung dieser Verunreinigungen. Strenge Kontrollmaßnahmen tragen dazu bei, das Vorhandensein von Doxepin-Verunreinigungen zu begrenzen, die gesetzlichen Richtlinien einzuhalten und die Reinheit und Sicherheit von Doxepin aufrechtzuerhalten.
Daicel Pharma bietet ein umfassendes Analysezertifikat (CoA) für Doxepin-Verunreinigungsstandards, einschließlich E-Doxepin und Z-Doxepin. Sie werden in einer Analyseanlage erzeugt, die den cGMP-Standards entspricht. Das CoA liefert einen detaillierten Charakterisierungsbericht mit Daten, die durch Techniken wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheitsanalyse gewonnen wurden2. Weitere Daten wie 13C-DEPT stellen wir auf Anfrage zur Verfügung. Daicel Pharma synthetisiert unbekannte Doxepin-Verunreinigungen oder Abbauprodukte. Zu jeder Lieferung gehört ein vollständiger Charakterisierungsbericht.
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Verfahren zur Herstellung basischer Dibenzo-Oxepin-Derivate und ihrer Säureadditionssalze, CF Boehringer & Soehne GmbH, GB1004683A, 15. September 1965
- Wallace, Jack E.; Hamilton, Horace E.; Olivares, Rebecca; Harris, Steven C., Bestimmung von Doxepin durch Elektroneneinfanggaschromatographie, Journal of Analytical Toxicology, Band: 2, Ausgabe: 2, Seiten: 44-9, 1978
Häufig gestellte Fragen
Welche Kontrollmaßnahmen gibt es für Verunreinigungen in Doxepin?
Während des Herstellungsprozesses werden strenge Kontrollmaßnahmen umgesetzt, um die Bildung von Verunreinigungen in Doxepin zu minimieren. Dazu gehören Prozessoptimierung, Reinigungstechniken und Qualitätskontrollprüfungen.
Können Doxepin-Verunreinigungen die Bioverfügbarkeit oder Pharmakokinetik des Arzneimittels beeinflussen?
Abhängig von ihrer Art und Konzentration können Verunreinigungen in Doxepin möglicherweise die Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik des Arzneimittels beeinträchtigen, was sich auf seine therapeutische Wirksamkeit und Sicherheit auswirken kann.
Welches Lösungsmittel hilft bei der Analyse von Doxepin-Verunreinigungen?
Acetonitril ist das Lösungsmittel, das zur Analyse vieler Verunreinigungen in Doxepin verwendet wird.
Wie sollten Doxepin-Verunreinigungen hinsichtlich der Temperatur gelagert werden?
Doxepin-Verunreinigungen werden bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder gemäß den Spezifikationen des Analysezertifikats (CoA) gelagert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.