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Dexmedetomidin
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Karjalainen, Arto Johannes; Virtanen, Raimo Einari; Savolainen, Eino Juhani, Optical Isomers Of An Imidazole Derivative, Farmos-Yhtyma Oy, Finnland, GB2206880B, 24. April 1991
- Hui, Y.-H.; Marsh, KC; Menacherry, S., Entwicklung analytischer Methoden zur gleichzeitigen Quantifizierung von Dexmedetomidin und drei potenziellen Metaboliten im Plasma, Journal of Chromatography A, Band: 762, Ausgabe: 1 + 2, Seiten: 281–291, 1997
- Ji, Qin C.; Zhou, Julie Y.; Gonzales, R. John; Gage, Eric M.; El-Shourbagy, Tawakol A., Simultane Quantifizierung von Dexmedetomidin- und Glucuronid-Metaboliten (G-Dex-1 und G-Dex-2) in menschlichem Plasma unter Verwendung von Flüssigkeitschromatographie mit tandemmassenspektrometrischer Detektion, Rapid Communications in Mass Spectrometry, Band: 18, Ausgabe: 15, Seiten: 1753-1760, 2004
Häufig gestellte Fragen
Welche Bedeutung hat die Verunreinigungskontrolle bei Dexmedetomidin?
Dexmedetomidin-Verunreinigungen tragen dazu bei, die Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels sicherzustellen. Die Kontrolle von Verunreinigungen trägt dazu bei, die gewünschten pharmakologischen Eigenschaften aufrechtzuerhalten, verringert das Risiko von Nebenwirkungen und stellt die Einhaltung gesetzlicher Standards sicher.
Wie werden Dexmedetomidin-Verunreinigungen analysiert?
Verunreinigungen in Dexmedetomidin werden mithilfe verschiedener Analysetechniken wie Chromatographie (HPLC, LC), Spektroskopie (UV, IR), Massenspektrometrie (MS) und anderen fortschrittlichen Methoden analysiert. Diese Techniken helfen bei der Identifizierung, Quantifizierung und Charakterisierung von Verunreinigungen.
Welches Lösungsmittel hilft bei der Analyse von Dexmedetomidin-Verunreinigungen?
Methanol und Wasser sind die Lösungsmittel, die bei der Analyse vieler Verunreinigungen in Dexmedetomidin verwendet werden.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Dexmedetomidin-Verunreinigungen erforderlich?
Dexmedetomidin-Verunreinigungen werden bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.