Desmopressin
Allgemeine Informationen
Desmopressin-Verunreinigungen und Desmopressin
Daicel Pharma synthetisiert hochwertige Desmopressin-Verunreinigung, N, N'-Dimethyl-Gly-Desmopressin, das bei der Analyse von Qualität, Stabilität und biologischer Sicherheit von Desmopressin hilft. Wir bieten auch die kundenspezifische Synthese von Desmopressin-Verunreinigungen an und liefern weltweit.
Desmopressin [CAS: 16679-58-6], ein Peptid aus neun Aminosäuren, ist ein synthetisches Analogon des natürlichen Hypophysenhormons 8-Arginin-Vasopressin, ein antidiuretisches Hormon (ADH). Es behandelt verschiedene Erkrankungen wie die von-Willebrand-Krankheit, die Sichelzellkrankheit, Diabetes insipidus und nächtliches Einnässen.
Desmopressin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Desmopressin ist ein Arzneimittel mit unterschiedlichen Darreichungsformen und Indikationen. Bei intranasaler Verabreichung ist es für Erwachsene mit Nykturie aufgrund nächtlicher Polyurie und zur Behandlung von zentralem kranialem Diabetes insipidus oder vorübergehender Polyurie und Polydipsie nach einem Kopftrauma oder einer Operation in der Hypophysenregion bestimmt. Bei parenteraler Verabreichung dient es zur Aufrechterhaltung der Hämostase während chirurgischer Eingriffe und postoperativ bei Patienten mit Hämophilie A oder leichter bis mittelschwerer klassischer von-Willebrand-Krankheit (Typ I).
Die Verfügbarkeit von Desmopressin variiert je nach Land und Art der medizinischen Behandlung. Die gebräuchlichen Markennamen, unter denen Desmopressin erhältlich ist, sind DDAVP, DesmoMelt, Desmotabs, Noctiva, Minirin, Octim und Stimate.
Struktur und Wirkungsmechanismus von Desmopressin
Die chemische Formel von Desmopressin ist C46H64N14O12S2, und sein Molekulargewicht beträgt 1069.22 g/mol.
Bei Bindung von Desmopressin an V2-Rezeptoren in der basolateralen Membran der distalen Tubuluszellen und Sammelrohre des Nephrons wird die Adenylylcyclase stimuliert. Die daraus resultierenden intrazellulären Kaskaden im Sammelrohr führen zu einer erhöhten Insertionsrate von Wasserkanälen, sogenannten Aquaporinen, in die Lumenmembran und erhöhen die Membrandurchlässigkeit für Wasser1.
Desmopressin-Verunreinigungen und -Synthese
Desmopressin ist ein synthetisches Peptidhormon-Analogon, synthetisiert2 durch mehrere Schritte, einschließlich Festphasen-Peptidsynthese und chromatographischer Reinigung. Während des Herstellungsprozesses können Verunreinigungen wie verkürzte oder modifizierte Peptidketten, Restlösungsmittel und Schwermetalle entstehen. Es werden strenge Qualitätskontrollmaßnahmen ergriffen, um die Reinheit und Qualität von Desmopressin sicherzustellen, einschließlich der Prüfung auf Verunreinigungen mittels HPLC und Flüssigkeitschromatographie-Massenspektrometrie (LC-MS). Die Synthese und Qualitätskontrolle von Desmopressin ist entscheidend, um die Reinheit und Wirksamkeit des Medikaments sicherzustellen.
Bei Daicel stellen wir ein Analysezertifikat (CoA) von einer cGMP-konformen Analyseeinrichtung für Desmopressin-Verunreinigungsstandards wie N, N'-Dimethyl-Gly-Desmopressin zusammen mit vollständigen Charakterisierungsdaten einschließlich 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASSE und HPLC-Reinheit. Auf Anfrage stellen wir 13C-DEPT und CHN zur Verfügung. Außerdem stellen wir bei Lieferung einen vollständigen Charakterisierungsbericht zur Verfügung. Daicel bietet Desmopressin D8 an, einen Deuterium-markierten Standard von Desmopressin in der bioanalytischen Forschung und BA/BE-Studien mit Isotopendaten in CoA.
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- (https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5311065)
- Milan Zaoral, Ivan Vavra, Alena Machova und Frantisek Sorm, Ceskoslovenska Akademie Ved., Prag, Tschechoslowakei, „1-DEAMINO-8-D-ARGININ VASOPRESSIN”, US 3,497,491, 24. Februar 1970
- Lindeberg, „Trennung von Vasopressin-Analoga durch Umkehrphasen-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie“ Journal of Chromatography, Band: 193, Ausgabe: 3, Seiten: 427-31, 1980
Häufig gestellte Fragen
Wie werden Desmopressin-Verunreinigungen synthetisiert?
Die Synthese von Desmopressin-Verunreinigungen umfasst die chemische Synthese der Peptidkette unter Verwendung von Techniken der Festphasen-Peptidsynthese (SPPS). Die gewünschte Peptidsequenz wird auf einem festen Trägerharz aufgebaut, und das Rohprodukt wird dann von dem Harz abgespalten und unter Verwendung von HPLC oder anderen Chromatographietechniken gereinigt. Das gereinigte Peptid wird verschiedenen chemischen Modifikationen unterzogen, um die gewünschten Verunreinigungen zu erzeugen. Diese Modifikationen können das Verkürzen der Peptidkette, Acylierung, Oxidation oder andere Modifikationen umfassen. Die endgültigen Verunreinigungen werden mit Analysetechniken wie HPLC und Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie (LC-MS) charakterisiert.
Wie werden Desmopressin-Verunreinigungen während des Herstellungsprozesses identifiziert und quantifiziert?
Desmopressin-Verunreinigungen werden während des Herstellungsprozesses mit Techniken wie Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie identifiziert und quantifiziert3 (HPLC) und Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie (LC-MS). Diese Techniken helfen, die Art und Menge der in der Probe vorhandenen Verunreinigungen zu identifizieren.
Welche Chromatographietechniken werden zur Reinigung von Desmopressin-Verunreinigungen verwendet?
Chromatographie wird verwendet, um Desmopressin-Verunreinigungen zu reinigen, um das gewünschte Produkt von anderen unerwünschten Komponenten in der Mischung zu trennen. Chromatographietechniken wie Umkehrphasen-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (RP-HPLC) werden üblicherweise zur Peptidreinigung und zur Gewährleistung der Reinheit und Qualität des Endprodukts verwendet.
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