Cytidin
Allgemeine Informationen
Cytidin-Verunreinigungen und Cytidin
Daicel Pharma synthetisiert Cytidin-Verunreinigungen von außergewöhnlicher Qualität, wie z. B. Cytidin-2-Ethylbutyl-Verunreinigung (R-Isomer), Cytidin-2-Ethylbutyl-Verunreinigung (S-Isomer), Cytidin-2-Ethylbutyl-Sesamol-Verunreinigung (R-Isomer) und Cytidin-2-Ethylbutyl-Sesamol-Verunreinigung (S-Isomer), Cytidin-Isopropyl-Verunreinigung, Cytidin-Isopropyl-Verunreinigung (R-Isomer), Cytidin-Isopropyl-Verunreinigung (S-Isomer) und L-Cytidin. Diese Verunreinigungen sind entscheidend für die Beurteilung der Reinheit, Zuverlässigkeit und Sicherheit von Cytidin, einem pharmazeutischen Wirkstoff. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma maßgeschneiderte Synthesen von Cytidin-Verunreinigungen an, um den Anforderungen der Kunden an eine weltweite Lieferung gerecht zu werden.
Cytidin [CAS: 65-46-3] ist ein Pyrimidinnukleosid. Dabei wird Cytosin über eine beta-N(1)-glykosidische Bindung an Ribofuranose gebunden. Es ist ein RNA-Bestandteil und spielt bei verschiedenen physiologischen Prozessen eine Rolle.
Cytidin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit
Cytidin behandelt neuropsychiatrische Beeinträchtigungen im Zusammenhang mit zerebrovaskulären Erkrankungen, häufig in Kombination mit Uridin, um die therapeutische Wirkung zu verstärken. Es dient als Pyrimidinverbindung, die in Nukleinsäuren eingebaut werden kann und fungiert auch als Substrat für den Salvage-Weg der Pyrimidinnukleotidsynthese. Das Enzym CTP-Synthase 1 (CTPS1) hilft bei der Bildung von Cytidintriphosphat, einem lebenswichtigen Vorläufer für DNA, RNA und Phospholipide.
Struktur und Wirkungsmechanismus von Cytidin 
Der chemische Name von Cytidin ist 1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-(amino)pyrimidin-2(1H)-on . Seine chemische Formel ist C9H13N3O5, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 243.22 g / mol.
Der Wirkungsmechanismus von Cytidin ist unbekannt.
Cytidin-Verunreinigungen und Synthese
Verunreinigungen in Cytidin können aus verschiedenen Quellen stammen, unter anderem aus der Herstellung1, Rohstoffe oder Abbau während der Lagerung. Sie können die Reinheit und Qualität von Cytidin beeinträchtigen und möglicherweise seine Leistung und Sicherheit beeinträchtigen. Daher ist es notwendig, diese Verunreinigungen zu analysieren und zu kontrollieren. Zu den üblichen Cytidin-Verunreinigungen können verwandte Substanzen, Abbauprodukte und Restlösungsmittel gehören. Analysemethoden wie HPLC oder LC helfen dabei, diese Verunreinigungen zu erkennen und zu quantifizieren und stellen so sicher, dass Cytidin die erforderlichen Qualitätsstandards für seinen beabsichtigten Einsatz in der Forschung oder in pharmazeutischen Anwendungen erfüllt.
Daicel Pharma bietet ein Analysezertifikat (CoA) für Cytidin-Verunreinigungsstandards wie Cytidin-2-Ethylbutyl-Verunreinigung (R-Isomer), Cytidin-2-Ethylbutyl-Verunreinigung (S-Isomer) und Cytidin-2-Ethylbutyl-Sesamol-Verunreinigung (R-Isomer) an. , Cytidin-2-Ethylbutylsesamol-Verunreinigung (S-Isomer), Cytidin-Isopropyl-Verunreinigung, Cytidin-Isopropyl-Verunreinigung (R-Isomer), Cytidin-Isopropyl-Verunreinigung (S-Isomer) und L-Cytidin, generiert aus einer Analyseanlage, die den cGMP-Standards entspricht. Das CoA enthält einen umfassenden Charakterisierungsbericht mit Daten aus Techniken wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit. Darüber hinaus geben wir auf Anfrage weitere Daten wie 13C-DEPT und CHN bekannt. Daicel Pharma kann unbekannte Cytidin-Verunreinigungen oder Abbauprodukte synthetisieren. Ein vollständiger Charakterisierungsbericht liegt jeder Lieferung bei.
Bibliographie
FAQs
Häufig gestellte Fragen
Wie werden Cytidin-Verunreinigungen bei der Analyse identifiziert?
Cytidin-Verunreinigungen werden durch Vergleich mit Referenzstandards identifiziert, wobei die Retentionszeit in chromatographischen Techniken, Spektralanalysen (wie UV, IR oder NMR) und anderen geeigneten Analysemethoden angepasst wird.
Können Cytidin-Verunreinigungen die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beeinflussen?
Ja, bestimmte Verunreinigungen in Cytidin können möglicherweise die Bioverfügbarkeit beeinträchtigen. Sie können die Absorption, den Metabolismus oder die Verteilung des Arzneimittels beeinträchtigen und zu Schwankungen der Arzneimittelkonzentration und -wirksamkeit führen.
Welches Lösungsmittel hilft bei der Analyse von Cytidin-Verunreinigungen?
Methanol ist ein Lösungsmittel, das zur Analyse vieler Verunreinigungen in Cytidin verwendet wird.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Cytidin-Verunreinigungen erforderlich?
Cytidin-Verunreinigungen werden bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.