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Clomiphene
Bibliographie
FAQs
Häufig gestellte Fragen
Wie werden Clomifen-Verunreinigungen im Endprodukt überwacht?
Clomiphen-Verunreinigungen im Endprodukt werden durch routinemäßige Qualitätskontrolltests überwacht, bei denen Proben analysiert werden, um die Einhaltung der gesetzlichen Anforderungen hinsichtlich des Gehalts an Verunreinigungen sicherzustellen.
Können Clomifen-Verunreinigungen den Patienten schaden?
Einige Clomifen-Verunreinigungen können Patienten aufgrund einer verringerten Arzneimittelwirksamkeit, einer erhöhten Toxizität oder unerwarteten Nebenwirkungen schaden. Daher ist ihre Kontrolle für die Patientensicherheit von entscheidender Bedeutung.
Welches Lösungsmittel hilft bei der Analyse von Clomifen-Verunreinigungen?
Methanol oder Acetonitril sind die Lösungsmittel, die zur Analyse vieler Verunreinigungen in Clomifen verwendet werden.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Clomifen-Verunreinigungen erforderlich?
Clomiphen-Verunreinigungen werden bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert. Hochempfindliche Clomiphen-Verunreinigungen wie 4-HydroxyClomiphen (Mischung aus Z- und E-Isomeren) werden in einer inerten Atmosphäre gelagert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.