Cibenzolin

Allgemeine Informationen

Cibenzolin-Verunreinigungen und Cibenzolin 

Daicel Pharma synthetisiert Cibenzolin-Verunreinigungen von außergewöhnlicher Qualität, wie zum Beispiel (R)-(+)-Cibenzolin-Succinat und (S)-(-)-Cibenzolin-Succinat. Diese Verunreinigungen sind entscheidend für die Beurteilung der Reinheit, Zuverlässigkeit und Sicherheit von Cibenzolin, einem pharmazeutischen Wirkstoff. Darüber hinaus bietet Daicel Pharma maßgeschneiderte Synthesen von Cibenzolin-Verunreinigungen an, um den Anforderungen der Kunden an eine weltweite Lieferung gerecht zu werden.

Cibenzolin [CAS: 53267-01-9], bekannt für seine günstigen pharmakokinetischen Eigenschaften, zeigt eine bemerkenswerte Wirksamkeit als Antiarrhythmikum. Es kann zusammen mit anderen Medikamenten der Klasse I in das Behandlungsschema aufgenommen werden, insbesondere bei Hochrisikopatienten mit Herzrhythmusstörungen.

Cibenzolin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit  

Cibenzolin gehört zur Klasse I der Antiarrhythmika. Die Verabreichung kann entweder oral oder intravenös erfolgen. Cibenzoline behandelt sowohl ventrikuläre als auch supraventrikuläre Arrhythmien, einschließlich solcher, die gegen andere Medikamente resistent sind, insbesondere bei ventrikulärer Tachykardie oder Arrhythmien nach einem kürzlich erlittenen akuten Myokardinfarkt. Cibenzolin ist unter Markennamen wie Cifenline, Exacor und Cipralan erhältlich.

Struktur und Wirkungsmechanismus von Cibenzolin

Der chemische Name von Cibenzolin ist 2-(2,2-Diphenylcyclopropyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol. Seine chemische Formel ist C₁₈H₁₈N_2, und sein Molekulargewicht beträgt etwa 262.3 g/mol.

Der Wirkungsmechanismus von Cibenzolin ist unbekannt.

Cibenzolin-Verunreinigungen und Synthese

Die Verunreinigungen in Cibenzolin, einem Antiarrhythmikum, können während seiner Synthese auftreten¹, Lagerung oder Abbau. Diese Verunreinigungen können durch unvollständige Reaktionen, Nebenreaktionen oder den Abbau des Wirkstoffs entstehen. Aufgrund ihres potenziellen Einflusses auf die Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität des Arzneimittels ist es von entscheidender Bedeutung, diese Verunreinigungen zu analysieren und zu kontrollieren. Die Verunreinigungsanalyse hilft bei der Identifizierung und Quantifizierung dieser Substanzen und stellt so die Einhaltung gesetzlicher Richtlinien und Arzneibuchstandards sicher. Durch die Umsetzung strenger Kontrollmaßnahmen, wie z. B. die Festlegung akzeptabler Grenzwerte für den Verunreinigungsgrad, können Hersteller die Reinheit und Qualität von Cibenzoline aufrechterhalten und so seine Sicherheit und Wirksamkeit im klinischen Einsatz gewährleisten.

Daicel Pharma bietet ein Analysezertifikat (CoA) für Cibenzolin-Verunreinigungsstandards an, wie z. B. (R)-(+)-Cibenzolin-Succinat und (S)-(-)-Cibenzolin-Succinat, die in einer Analyseanlage gemäß cGMP-Standards hergestellt wurden. Das CoA enthält einen umfassenden Charakterisierungsbericht mit Daten aus Techniken wie 1H-NMR, 13C-NMR, IR, MASS und HPLC-Reinheit. Darüber hinaus geben wir auf Anfrage weitere Daten wie 13C-DEPT und CHN bekannt. Daicel Pharma kann unbekannte Cibenzolin-Verunreinigungen oder Abbauprodukte und markierte Verbindungen synthetisieren, um die Wirksamkeit von Cibenzolin zu beurteilen. Wir bieten auch (S)-(-)-Cibenzolin-D4 und R-(+)-Cibenzolin-D4 an, deuteriummarkierte Cibenzolinverbindungen, die für die bioanalytische Forschung, wie z. B. BA/BE-Studien, nützlich sind. Ein vollständiger Charakterisierungsbericht liegt jeder Lieferung bei.