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Cefdinir
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Takaya, Takao; Takasugi, Hisashi; Masugi, Takashi; Yamanaka, Hideaki; Kawabata, Kohji, 7-Substituted-3-vinyl-3-cephem Compounds and Processes for Production of the same, Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Japan, US4559334A, 17. Dezember 1985
- Okamoto, Yoshihiko; Itoh, Kohji; Namiki, Yoshihiro; Matsushita, Junichi; Fujioka, Mamoru; Yasuda, Tsutomu, Methodenentwicklung zur Bestimmung von Cefdinir und seinen verwandten Substanzen durch Hochleistungsflüssigkeitschromatographie, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Band: 14, Ausgabe: 6, Seiten: 739-748, 1996
Häufig gestellte Fragen
Wie wirken sich Verunreinigungen auf die Haltbarkeit von Cefdinir aus?
Die Auswirkung von Verunreinigungen auf die Haltbarkeit von Cefdinir hängt von der spezifischen Verunreinigungsklasse und den Lagerbedingungen des Arzneimittels ab. Verunreinigungen reduzieren die Potenz und Wirksamkeit des Medikaments durch Abbau. Darüber hinaus kann ihre Anwesenheit im Arzneimittel auch den Abbau des Arzneimittels beschleunigen, was zu einer kürzeren Haltbarkeit führt.
Welche Analysetechniken helfen bei der Überwachung von Cefdinir-Verunreinigungen während seiner Synthese?
Analysetechniken wie HPLC und LC-MS helfen bei der Überwachung von Cefdinir-Verunreinigungen während der Herstellung.
Welches Lösungsmittel ist für die Analyse von Cefdinir-Verunreinigungen?
DMSO ist ein Lösungsmittel zur Analyse von Cefdinir und seinen Verunreinigungen.
Welche Temperaturbedingungen sind erforderlich, um Cefdinir-Verunreinigungen zu lagern?
Cefdinir-Verunreinigungen sollten bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2-8 ⁰C oder wie auf dem Analysenzertifikat (CoA) angegeben gelagert werden.
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