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Brimonidin
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Thomas, MichaelBarrie; Williams, Michael Trevelyan, Process For The Production Of Imidazolines, Pfizer Inc., Panama, GB1463520A, 2. Februar 1977
- Acheampong, Andrew; Tang-Liu, Diane D. S., Messung von Brimonidinkonzentrationen in menschlichem Plasma durch einen hochempfindlichen Gaschromatographie-/Massenspektrometrie-Assay, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Band: 13, Ausgabe: 8, Seiten: 995-1002, 1995
Häufig gestellte Fragen
Was sind die Risiken von Brimonidin-Verunreinigungen?
Die Risiken von Brimonidin-Verunreinigungen können eine verringerte Wirksamkeit, eine erhöhte Toxizität und eine Beeinträchtigung der Sicherheit und Gesundheit der Patienten umfassen.
Beeinflussen Brimonidin-Verunreinigungen die Bioverfügbarkeit des Medikaments?
Verunreinigungen in Brimonidin beeinträchtigen die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels, indem sie die Arzneimittelabsorption oder den Metabolismus beeinträchtigen, was zu einer verringerten Wirksamkeit oder Toxizität führt.
Wie werden Verunreinigungen in Brimonidin nachgewiesen?
Verunreinigungen in Brimonidin werden durch verschiedene Analysetechniken wie HPLC und LC-MS nachgewiesen.
Welche Temperaturbedingungen sind erforderlich, um Brimonidin-Verunreinigungen zu lagern?
Brimonidin-Verunreinigungen werden bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2-8 ⁰C oder wie auf dem Analysenzertifikat (CoA) angegeben gelagert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.