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Azilsartan
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Naka, Takehiko; Inada, Yoshiyuki, Verbindung, die ein Angiotensin-II-Antagonist ist, Takeda Chemical Industries, Ltd., Japan, US5243054A, 7. September 1993
- Mantena, Bhaskara PV; Rao, Sumathi V.; Appa Rao, KM Ch.; Ramakrishna, K.; Srikanth Reddy, R., Method Development and Validation for the Determination of Potential Impurities Present in Azilsartan medoxomil Tablets by Reverse Phase-Ultra Performance Liquid Chromatography, Analytical Chemistry Letters, Band: 4, Ausgabe: 5-6, Seiten: 287-301, 2014
Häufig gestellte Fragen
Was sind die genotoxischen Verunreinigungen in Azilsartan?
Genotoxische Verunreinigungen sind Stoffe, die die DNA schädigen und möglicherweise Krebs verursachen können. Sie kommen typischerweise in geringen Mengen von Arzneimittelsubstanzen vor.
Wie können Azilsartan-Verunreinigungen bei der Herstellung des Arzneimittels minimiert werden?
Verunreinigungen in Azilsartan können während der Herstellung durch die Verwendung hochwertiger Ausgangsmaterialien, die Optimierung der Reaktionsbedingungen und die Implementierung geeigneter Reinigungsschritte minimiert werden.
Können Verunreinigungen in Azilsartan zwischen verschiedenen Chargen variieren?
Verunreinigungen in Azilsartan können aufgrund von Faktoren wie der Qualität der Ausgangsmaterialien, dem Herstellungsprozess und den Lagerbedingungen zwischen den Chargen variieren.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Azilsartan-Verunreinigungen erforderlich?
Azilsartan-Verunreinigungen werden je nach Stabilität bei empfohlenen Temperaturbedingungen gelagert, typischerweise 2–8 °C oder -20 °C.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.