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Amlodipine
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Campbell, Simon Fraser; Kreuz, Peter Edward; Stubbs, John Kendrick, Dihydropyridine antiischämische und blutdrucksenkende Mittel, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen, Pfizer Ltd., Vereinigtes Königreich, EP89167B1, 15. Oktober 1986 (https://patents.google.com/patent/EP0089167B1/en)
- Pandya, KK; Satia, Mailand; Gandhi, TP; Modi, IA; Modi, RI; Chakravarthy, BK, Nachweis und Bestimmung von Gesamtamlodipin durch Hochleistungs-Dünnschichtchromatographie: eine nützliche Technik für pharmakokinetische Studien, Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications, Band: 667, Ausgabe: 2, Seiten: 315-20, 1995
Häufig gestellte Fragen
Warum ist es wichtig, Amlodipin-Verunreinigungen zu identifizieren?
Es ist wichtig, Amlodipin-Verunreinigungen zu identifizieren, um ihren möglichen Einfluss auf die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels zu bestimmen.
Wie wirken sich Amlodipin-Verunreinigungen auf die Pharmakokinetik des Arzneimittels aus?
Amlodipin-Verunreinigungen beeinflussen die Pharmakokinetik des Arzneimittels, indem sie dessen Absorption, Verteilung, Metabolismus und Ausscheidung im Körper verändern.
Welches Lösungsmittel hilft bei der Analyse von Amlodipin-Verunreinigungen?
Methanol oder Chloroform sind die Lösungsmittel, die zur Analyse vieler Verunreinigungen in Amlodipin verwendet werden.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Amlodipin-Verunreinigungen erforderlich?
Amlodipin-Verunreinigungen werden bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.