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Albendazol
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Gyurik, Robert J.; Theodorides, Vassilios J., Methyl 5-propylthio-2-benzimidazolecarbamate, Smithkline Corp., Vereinigte Staaten, US3915986A, 28. Oktober 1975
- Alvinerie, M.; Galtier, P., Gleichzeitige Bestimmung von Albendazol und seinen Hauptmetaboliten im Plasma durch Normalphasen-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Band: 2, Ausgabe: 1, Seiten: 73-9, 1984
Häufig gestellte Fragen
Was sind die Herausforderungen bei der Analyse von Albendazol-Verunreinigungen?
Zu den Herausforderungen bei der Analyse von Albendazol-Verunreinigungen gehören die Empfindlichkeit der Analysemethoden und die potenzielle Variabilität der Verunreinigungsgrade zwischen den Chargen.
Was ist der Unterschied zwischen prozessbedingten und produktbedingten Verunreinigungen in Albendazol?
Prozessbedingte Verunreinigungen in Albendazol entstehen während der Herstellung, während abbaubedingte Verunreinigungen bei der Lagerung oder Handhabung des Arzneimittels auftreten.
Wie werden Albendazol-Verunreinigungen während der Herstellung des Arzneimittels kontrolliert?
Verunreinigungen in Albendazol werden während der Herstellung durch Prozessoptimierung, sorgfältige Auswahl der Rohstoffe und geeignete analytische Tests während des gesamten Produktionsprozesses kontrolliert.
Welche Temperaturbedingungen sind für die Lagerung von Albendazol-Verunreinigungen erforderlich?
Albendazol-Verunreinigungen werden bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2 und 8 °C oder wie im Analysezertifikat (CoA) angegeben gelagert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.