Alafosfalin

Allgemeine Informationen

Alafosfalin-Verunreinigungen und Alafosfalin 

Daicel Pharma ist ein zuverlässiger Partner für die Synthese hochwertiger Alafosfalin-Verunreinigungen, insbesondere ((S)-1-((S)-2-Aminopropanamido)ethyl)phosphonsäure, (1-((S)-2-Aminopropanamido)ethyl)phosphonsäure , Benzyl-((2R)-1-((1-(dimethoxyphosphoryl)ethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamat, Benzyl-((2S)-1-((1-(dimethoxyphosphoryl)ethyl)amino) -1-oxopropan-2-yl)carbamat und L-Alanyl-L-1-aminoethylphosphonsäure. Diese Verunreinigungen helfen bei der Beurteilung der Qualität, Stabilität und Sicherheit des pharmazeutischen Wirkstoffs Alafosfalin. Daicel Pharma bietet auch eine kundenspezifische Synthese von Alafosfalin-Verunreinigungen an, die weltweit versendet werden können, um die individuellen Anforderungen der Kunden zu erfüllen.

Alafosfalin [CAS: 60668-24-8] ist ein Phosphonodipeptid, das die bakterielle Zellwandbiosynthese hemmt. Es ist ein antibakterielles Mittel, das gegen viele Organismen wirksam ist, insbesondere gegen gramnegative Bakterien.

Alafosfalin: Verwendung und kommerzielle Verfügbarkeit  

Alafosfalin ist ein bekanntes antibakterielles Mittel, das von Roche synthetisiert wird. Es hat ein breites Spektrum an antibakterieller Aktivität gegen bestimmte grampositive Aerobier, anaerobe Bakterien und viele Arten von Enterobacterales. Es ist hochwirksam gegen Escherichia coli und mäßig wirksam gegen Serratia, Klebsiella, Enterobacter und Citrobacter. Es ist bakterizid gegen gramnegative Bakterien und verursacht eine schnelle Lyse anfälliger Stämme.

Struktur und Wirkmechanismus von Alafosfalin

Der chemische Name von Alafosfalin ist (1R)-1-(L-Alanylamino)ethylphosphonsäure. Seine chemische Formel ist C₅H₁₃N₂O₄P, und sein Molekulargewicht beträgt ungefähr 196.14 g/mol.

Die bakterielle Aufnahme von Alafosfalin erfolgt durch LL-Dipeptid-Permeasen. Seine anschließende Hydrolyse ergibt Fosfalin (L-1-Aminoethylphosphonsäure). Es bindet an Alaninracemase. Außerdem verhindert es die Synthese von D-Alanin, das für die Peptidoglycan-Biosynthese essentiell ist.

Alafosfalin-Verunreinigungen und -Synthese

Es liegen nur begrenzte Informationen über die Verunreinigungen von Alafosfalin, einem Antibiotikum, vor. Während der Synthese können sich jedoch Verunreinigungen bilden¹, Lagerung und Handhabung der organischen Verbindung. Sie können die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels beeinträchtigen. Daher ist es wichtig, Verunreinigungen während des Herstellungsprozesses zu kontrollieren und zu minimieren und geeignete Lagerbedingungen sicherzustellen, um die Qualität des Arzneimittelprodukts aufrechtzuerhalten.

Daicel Pharma stellt ein Analysezertifikat (CoA) für Alafosfalin-Verunreinigungsstandards aus, einschließlich ((S)-1-((S)-2-Aminopropanamido)ethyl)phosphonsäure, (1-((S)-2-Aminopropanamido)ethyl). )Phosphonsäure, Benzyl-((2R)-1-((1-(dimethoxyphosphoryl)ethyl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamat, Benzyl-((2S)-1-((1-(dimethoxyphosphoryl)ethyl)ethyl )amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamat und L-Alanyl-L-1-aminoethylphosphonsäure. Das CoA stammt von einer Analyseeinrichtung, die den aktuellen Good Manufacturing Practices (cGMP) entspricht und umfassende Charakterisierungsdaten wie 1H-NMR-, 13C-NMR-, IR-, MASS- und HPLC-Reinheit enthält². Weitere Charakterisierungsdaten wie 13C-DEPT und CHN geben wir auf Anfrage. Daicel Pharma kann unbekannte Verunreinigungen oder Abbauprodukte von Alafosfalin herstellen. Ein vollständiger Charakterisierungsbericht liegt jeder Lieferung bei.