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Abirateron
Bibliographie
FAQs
Bibliographie
- Barrie, Susan Elaine; Jarman, Michael; Potter, Gerard Andrew, 17-substituierte Steroide nützlich bei der Krebsbehandlung, British Technology Group Ltd., Vereinigtes Königreich, US5604213A, 18. Februar 1997
- Martins, Vanessa; Asad, Yasmin; Wilsher, Nicola; Raynaud, Florence, A validated liquid chromatographic-tandem mass spectroscopy method for the quantification of Abiraterone Acetat and Abiraterone in Human Plasma, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume: 843, Issue: 2, Pages: 262 -267, 2006
- Wani, Tanveer A., Hochempfindliches Ultra-Performance-Flüssigkeitschromatographie-Tandem-Massenspektrometrie-Verfahren zur Bestimmung von Abirateron in Humanplasma, Analytical Methods, Band: 5, Ausgabe: 15, Seiten: 3693-3699, 2013
Häufig gestellte Fragen
Warum sind Verunreinigungen durch Abiraterone ein Problem?
Die Verunreinigungen in Abiraterone beeinträchtigen die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels.
Welche Arten von Abirateron-Verunreinigungen gibt es?
Die Arten von Verunreinigungen in Abiraterone werden in organische Verunreinigungen, anorganische Verunreinigungen, Restlösungsmittel und potenziell genotoxische Verunreinigungen kategorisiert.
Wie werden Verunreinigungen durch Abiraterone nachgewiesen?
Die Verunreinigungen in Abirateron wurden mit Analysetechniken wie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und LC-UV nachgewiesen.
Welche Temperaturbedingungen sind erforderlich, um Abiraterone-Verunreinigungen zu lagern?
Abirateron-Verunreinigungen werden bei einer kontrollierten Raumtemperatur zwischen 2-8 ⁰C oder wie auf dem Analysenzertifikat (CoA) angegeben gelagert.
Hinweis: Produkte, die durch gültige Patente eines Herstellers geschützt sind, werden in Ländern mit Patentschutz nicht zum Verkauf angeboten. Der Verkauf solcher Produkte stellt eine Patentverletzung dar und die Haftung erfolgt auf Risiko des Käufers.