تحميل المزيد
انت استعرضت كل 13 منتج
يعد التحكم في شوائب Sitagliptin أمرًا ضروريًا لضمان جودة الدواء وسلامته وفعاليته. قد تضر بأداء الدواء وفاعليته واستقراره وفترة صلاحيته.
توجد العديد من التقنيات في الأدبيات لتحديد كمية Sitagliptin بكميات كبيرة ومستحضرات. تستخدم هذه الطرق أدوات مثل مقاييس الطيف الضوئي ، والكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء (HPLC) ، ومقياس الطيف الكتلي الترادفي اللوني السائل (LC-MS / MS) ، ومقياس الطيف الكتلي الترادفي اللوني السائل عالي الإنتاجية (HTLC-MS / MS) ، مطبوع جزيئيًا استخلاص الطور الصلب (MISPE) إلى جانب كروماتوجرافيا التفاعل Zwitterionic hydrophilic (HILIC).
تتم مراقبة الشوائب الموجودة في Sitagliptin واختبارها بانتظام أثناء تطوير الدواء وعملية التصنيع وبعد ترخيص التسويق.
يتم تخزين شوائب Sitagliptin في درجة حرارة غرفة مضبوطة بين 2-8 درجة مئوية أو كما هو موضح في شهادة التحليل (CoA).
ملاحظة: المنتجات المحمية ببراءات اختراع صالحة من قبل الشركة المصنعة لا تُعرض للبيع في البلدان التي تتمتع بحماية براءات الاختراع. يشكل بيع هذه المنتجات انتهاكًا لبراءات الاختراع ، وتقع مسؤوليته على مسؤولية المشتري.