تحميل المزيد
انت استعرضت كل 13 منتج
Prucalopride
مراجع حسابات
الأسئلة الشائعة
مراجع حسابات
- فان دايلي، جورج هنري بول؛ بوسمان، جان بول رينيه ماري أندريه؛ شوركيس، جوانس أدريانوس جاكوبس، بنزاميد معوي، جانسن فارماسيوتيكا NV، بلجيكا، EP807110B1، 8 مايو 2002
- Vaibhavi N. Akhani، السيدة Khushbu K. Patel، Ms. KS Patel، Dr. العلوم الصيدلانية، المجلد 9، العدد 6، 1112-1122، 06 مايو 2020 DOI: 10.20959/wjpps20206-16234
الأسئلة المتكررة
ما هي المستويات المسموح بها لشوائب البروكالوبريد في المنتجات الصيدلانية؟
تختلف المستويات المسموح بها لشوائب البروكالوبريد في المنتجات الصيدلانية وفقًا للمبادئ التوجيهية التنظيمية والمتطلبات المحددة. ومن الضروري الالتزام بالحدود الموضوعة من قبل السلطات التنظيمية لضمان سلامة وجودة الدواء.
كيف يتم تنظيم شوائب البروكالوبريد خلال عملية الإنتاج؟
يتم تنظيم الشوائب في بروكالوبريد طوال عملية الإنتاج من خلال تنفيذ تدابير صارمة لمراقبة الجودة، واختبارات تحليلية صارمة، والالتزام بالمبادئ التوجيهية التنظيمية لضمان أن تكون مستويات الشوائب ضمن الحدود المقبولة، وبالتالي الحفاظ على سلامة وفعالية الدواء.
هل من الممكن أن يؤثر وجود شوائب معينة على ثبات البروكالوبرايد؟
يمكن أن يؤثر وجود الشوائب في بروكالوبرايد على ثباته بسبب التفاعلات المحتملة أو التفاعلات الكيميائية بين الشوائب والمادة الصيدلانية الفعالة.
ما هي ظروف درجة الحرارة اللازمة لتخزين شوائب البروكالوبرايد؟
يفضل تخزين شوائب البروكالوبرايد في درجة حرارة غرفة منظمة تبلغ 2-8 درجة مئوية أو كما هو محدد في شهادة التحليل (CoA).
ملاحظة: المنتجات المحمية ببراءات اختراع صالحة من قبل الشركة المصنعة لا تُعرض للبيع في البلدان التي تتمتع بحماية براءات الاختراع. يشكل بيع هذه المنتجات انتهاكًا لبراءات الاختراع ، وتقع مسؤوليته على مسؤولية المشتري.