تحميل المزيد
شاهدت 9 من 24 منتج
تعتبر شركة Daicel Pharma مزودًا موثوقًا لمعايير شوائب Nebivolol عالية الجودة، بما في ذلك (2S*,2'R*) -Nebivolol Impurity C, (2S*,2'S*)-Nebivolol Impurity C, (R, S, R, R )- نيبيفولول، (R، S، S، S) - نيبيفولول، (R*) -2- (بنزيلامينو) -1- ((S*)-6-فلوروكرومان-2-ييل)إيثان-1-أول والعديد أكثر. تعتبر هذه الشوائب حاسمة في تحديد جودة المكون الصيدلاني النشط Nebivolol واستقراره وسلامته البيولوجية. بالإضافة إلى ذلك، يمكن لشركة Daicel Pharma تصنيع شوائب Nebivolol وفقًا لمواصفات العميل الدقيقة مع ضمان التسليم في جميع أنحاء العالم.
نيبيفولول [رقم CAS: 99200-09-6] هو دواء ينتمي إلى فئة من حاصرات بيتا المخدرات. يعالج في المقام الأول ارتفاع ضغط الدم وبعض أمراض القلب.
Nebivolol هو دواء حاصر لمستقبلات بيتا وأدوية خافضة للضغط. يعالج ارتفاع ضغط الدم ويمنع عمل بعض المواد الكيميائية في الجسم التي يمكن أن تسبب تضييق الأوعية الدموية، مما يؤدي إلى استرخاء وتوسيع الأوعية الدموية. Nebivolol يدير مرض الشريان التاجي وفشل القلب المزمن.
Nebivolol متوفر تحت الاسم التجاري Bystolic، والذي يحتوي على المادة الفعالة Nebivolol.
الاسم الكيميائي للنيبيفولول هو rel-(αR, α′R,2R,2′S)-α, α′-[إيمينوبيس(ميثيلين)]bis[6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran -2-ميثانول]. صيغته الكيميائية هي C22H25F2لا4ويبلغ وزنه الجزيئي حوالي 405.4 جم / مول.
آلية عمل نيبيفولول غير معروفة.
يمكن أن تنشأ شوائب النيبيفولول أثناء عملية التصنيع بسبب تخزين أو استخدام مواد خام ووسيطة محددة في التصنيع. تشمل هذه الشوائب المركبات ذات الصلة، ومنتجات التحلل، وشوائب العملية. تعتبر تدابير مراقبة الجودة الصارمة والأساليب التحليلية أمرًا بالغ الأهمية لضمان نقاء وسلامة Nebivolol لاستخدام المريض.
توفر Daicel Pharma شهادة تحليل شاملة (CoA) لمعايير شوائب Nebivolol، مثل (2S*, 2'R*)-Nebivolol Impurity C, (2S*, 2'S*)-Nebivolol Impurity C, (R, S، R، R) - نيبيفولول، (R، S، S، S) - نيبيفولول، (R *) -2- (بنزيلامينو) -1- ((S *) -6-فلوروكرومان -2-ييل) إيثان- 1-أول وغيرها الكثير. تتضمن CoA بيانات توصيف مفصلة مثل 1H NMR و13C NMR وIR وMASS ونقاء HPLC. بالإضافة إلى ذلك، عند التسليم، يتم توفير 13C-DEPT كاملًا أيضًا. تمتلك Daicel Pharma التكنولوجيا والخبرة اللازمة لتصنيع أي منتج غير معروف يحتوي على شوائب أو تحلل من Nebivolol. نحن نقدم مركبات تحمل علامات لتحديد مدى فعالية دواء Nebivolol العام. توفر شركة Daicel Pharma أيضًا (R، S، S، S) -Nebivolol-D4، Nitroso Nebivolol D4، و(S، R، R، R) -Nebivolol-D4، مركبات Nebivolol التي تحمل علامة الديوتيريوم، والتي تعتبر ضرورية لـ BA/ دراسات BE.
تساعد الطرق التحليلية مثل الطريقة الكروماتوغرافية السائلة فائقة الأداء للمرحلة العكسية في تقدير شوائب النيبيفولول كميًا.
نعم، الشوائب الموجودة في نيبيفولول يمكن أن تؤثر على سلامة المرضى. اعتمادًا على طبيعتها وتركيزها، يمكن أن تسبب الملوثات آثارًا ضارة أو تقلل من فعالية الدواء.
يتم استخدام الميثانول لتحقيق الذوبان المثالي والتمايز بين الشوائب في نيبيفولول.
يجب عمومًا تخزين شوائب النيبيفولول في درجة حرارة غرفة يمكن التحكم فيها بين 2-8 درجة مئوية أو كما هو موضح في شهادة التحليل (CoA).
ملاحظة: المنتجات المحمية ببراءات اختراع صالحة من قبل الشركة المصنعة لا تُعرض للبيع في البلدان التي تتمتع بحماية براءات الاختراع. يشكل بيع هذه المنتجات انتهاكًا لبراءات الاختراع ، وتقع مسؤوليته على مسؤولية المشتري.