تحميل المزيد
انت استعرضت كل 13 منتج
سيتروريليكس
مراجع حسابات
الأسئلة الشائعة
مراجع حسابات
- أندرو في شالي Sandor Bajusz، Asta Pharma A.-G.، Federal Republic of Germany، "LHRH antagonists" براءة الاختراع الأمريكية US4800191، 24 يناير 1989
- Manik Reddy Pullagurla ، Jagadeesh Babu Rangisetty ، Biophore India Pharmaceuticals Private Limited ، "عملية تحضير أسيتات cetrorelix" الولايات المتحدة 2019/0382447 Al ، 9,2019 ديسمبر ، XNUMX
الأسئلة المتكررة
لماذا يعتبر تركيب شوائب Cetrorelix ضروريًا؟
يعد تركيب شوائب Cetrorelix ضروريًا لمراقبة جودة مادة الدواء والمنتج. يساعد تحديد الشوائب وتوصيفها على ضمان أن الدواء آمن وفعال للاستخدام في المرضى.
كيف يتم تصنيع شوائب Cetrorelix؟
يتضمن تخليق شوائب Cetrorelix استخدام طريقة تخليق الببتيد في المرحلة الصلبة (SPPS). يتم إنشاء سلسلة الببتيد عن طريق إضافة متسلسلة لبقايا الأحماض الأمينية المحمية ، والتي يتم تنشيطها بواسطة عوامل اقتران ، على راتنج دعم صلب. بعد تجميع سلسلة الببتيد ، تتم إزالة مجموعات الحماية ، ويتم شق الببتيد من الراتنج وتنقيته بواسطة تقنيات كروماتوغرافيا مثل RP-HPLC.
كيف يتم الكشف عن شوائب Cetrorelix وقياسها؟
يتم الكشف عن شوائب Cetrorelix وتحديد كميتها باستخدام طرق تحليلية مثل الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء (HPLC) ، ومقياس الطيف الكتلي اللوني السائل (LC-MS) ، إلخ.
في أي درجة حرارة يجب تخزين شوائب Cetrorelix؟
قد تعتمد درجة حرارة تخزين شوائب Cetrorelix على نوع معين من الشوائب وتوصيات الشركة المصنعة. يتم تخزين شوائب Cetrorelix في مكان بارد وجاف ، بين 2-8 درجة مئوية أو كما هو موضح في شهادة التحليل (CoA).
ملاحظة: المنتجات المحمية ببراءات اختراع صالحة من قبل الشركة المصنعة لا تُعرض للبيع في البلدان التي تتمتع بحماية براءات الاختراع. يشكل بيع هذه المنتجات انتهاكًا لبراءات الاختراع ، وتقع مسؤوليته على مسؤولية المشتري.