تحميل المزيد
انت استعرضت كل 22 منتج
يجب إجراء اختبار الشوائب على فترات منتظمة أثناء تطوير الدواء ، بما في ذلك أثناء تخليق API ، وإنتاج المنتجات الدوائية ، ودراسات الثبات. يعتمد تكرار الاختبار على المتطلبات التنظيمية والمخاطر المرتبطة بالشوائب.
نعم ، يمكن أن تؤثر الشوائب في البوبروبيون على فعالية الدواء عن طريق تقليل فاعلية API أو التدخل في آلية عملها.
يتم اكتشاف الشوائب في Bupropion من خلال طرق تحليلية مثل تحليل كروماتوجرافي سائل عالي الأداء (HPLC) ، ومقياس الطيف الكتلي اللوني السائل (LC-MS) ، إلخ.
يتم تخزين شوائب البوبروبيون في درجة حرارة غرفة مضبوطة بين 2-8 درجة مئوية أو كما هو موضح في شهادة التحليل (CoA).
ملاحظة: المنتجات المحمية ببراءات اختراع صالحة من قبل الشركة المصنعة لا تُعرض للبيع في البلدان التي تتمتع بحماية براءات الاختراع. يشكل بيع هذه المنتجات انتهاكًا لبراءات الاختراع ، وتقع مسؤوليته على مسؤولية المشتري.