تحميل المزيد
انت استعرضت كل 18 منتج
بريفاراسيتام
مراجع حسابات
الأسئلة الشائعة
مراجع حسابات
- ديفردينغ ، إدموند ؛ كيندا ، بينوا ؛ Lallemand ، بنديكت ؛ ماتاني ، آلان ؛ ميشيل ، فيليب ؛ باتريك باساو ؛ Talaga ، باتريس ، مشتقات 2-Oxo-1-Pyrrolidine ، عمليات تحضيرها واستخداماتها ، UCB ، SA ، بلجيكا ، WO0162726A2 ، 30 أغسطس 2001
- فيشويشوار ، فافيلالا ؛ بابو ، ج. موسى ؛ موراليكريشنا ، ر. ، تطوير والتحقق من طريقة UPLC التي تشير إلى الاستقرار لتحديد مادة brivaracetam والشوائب المرتبطة بها ومنتجات التحلل ، المجلة الدولية للعلوم الصيدلانية والبحوث ، المجلد: 9 ، الإصدار: 6 ، الصفحات: 2315-2327 ، 2018
الأسئلة المتكررة
كيف يتم تحديد حدود النجاسة لعقار Brivaracetam؟
يتم تحديد حدود النجاسة لـ Brivaracetam بناءً على السلامة والفعالية. تتحكم السلطات التنظيمية ، مثل USP و ICH ، في حدود الشوائب.
كيف يتم تحديد الشوائب المحتملة أثناء عملية تصنيع Brivaracetam؟
أثناء التصنيع ، تكتشف الاختبارات التحليلية الشوائب المحتملة في مادة عقار Brivaracetam وتقيسها كميًا. تشمل هذه الاختبارات HPLC و LC-GC و NMR وطرق أخرى لضمان نقاء مادة الدواء.
أي مذيب يساعد في تحليل شوائب Brivaracetam؟
الأسيتونيتريل أو الميثانول عبارة عن مذيبات تستخدم لتحليل العديد من الشوائب في Brivaracetam.
ما هي شروط درجة الحرارة المطلوبة لتخزين شوائب Brivaracetam؟
يتم تخزين شوائب Brivaracetam في درجة حرارة غرفة مضبوطة بين 2-8 درجة مئوية أو كما هو موضح في شهادة التحليل (CoA).
ملاحظة: المنتجات المحمية ببراءات اختراع صالحة من قبل الشركة المصنعة لا تُعرض للبيع في البلدان التي تتمتع بحماية براءات الاختراع. يشكل بيع هذه المنتجات انتهاكًا لبراءات الاختراع ، وتقع مسؤوليته على مسؤولية المشتري.